Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶p160ROCK的小分子抑制剂,对于p160ROCK的Ki值为140 nM,比对其他激酶,包括PKC、cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK,作用强200倍。Y-27632通过靶向结合ROCK-1/2的催化位点,抑制其激酶活性。因此,Y-27632可以作用于Rho介导的应力纤维的形成,抑制G1-S期细胞周期进程和胞质分裂。此外,Y-27632...
Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。图1.Y-27632 二盐酸盐化学结构 Y-27632 二盐酸盐基础信息 中文名：Y-27632 二盐酸盐；Rho kinase抑制剂 英文名：Y-27632 dihydrochloride;Y-27632 2HCl；CAS号：129830-38-2 结构式：O=C([C@@H...
Y-27632 纯度:99.87% 产品编号T1870Cas号146986-50-7 Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 规格价格库存数量 1 mg¥ 247现货 2 mg¥ 352现货 5 mg¥ 578现货...
名称 Y-27632 CAS号 146986-50-7 分子式 C14H21N3O 分子量 247.34 纯度 ≥98% 外观 white Powder 溶解性 DMSO : ≥ 32 mg/mL (129.38 mM) 靶点 ROCK-I;ROCK-II;PKN 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广...
生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b>=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癫痫作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:220/300 nM (ROCK-I/II)[1] ...
产品描述Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,mlCK和PAK的作用强200多倍。 信号通路Actin Dynamics 靶点ROCK1 (p160ROCK)ROCK2--- IC50140nM(Ki)300nM(Ki)--- 体外研究Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖...
Y-27632是细胞可渗透、高效、高选择性的ROCK相关蛋白激酶选择性抑制剂,其通过与ATP竞争结合催化位点来抑制 ROCKI (Ki= 220 nM)和ROCKII (Ki= 300 nM)(Davies et al., Ishizaki et al.)。 已经发表的文献: 维持: 提高人胚胎干细胞(ES)通过抑制诱导解离过程中的细胞凋亡(失巢凋亡)而解离成的单个细胞的存活...
Y-27632(Y27632)是一种可口服的、ATP竞争性的ROCK的选择性抑制剂,是一种高效的、细胞可渗透的、可逆的、选择性的Rho相关蛋白激酶抑制剂,p160ROCK的Ki值为140 nM。 产品性 英文别名(English Synonym) Y-27632,Y27632 靶点(Target) ROCK I/II 通路(Pathway) ...
中文名称:ROCK-I和ROCK-II抑制剂(Y-27632) 英文名称:Y-27632 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Y-27632是一种ATP竞争性的ROCK-I和ROCK-II抑制剂,作用于ROCK-I和ROCK-II,Ki分别为220nM和300nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
Y-27632是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM,Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人的诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 ...