主要研究目的:评价LNK01001在活动性AS受试者中的安全性和有效性。 次要目的:测定LNK01001在活动性AS受试者体内的血浆药物浓度,探索LNK01001在活动性AS受试者中的PK特征。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅱ期 随机化 随机化 盲法 双盲 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 174 ; 实际入组人数 国内: