[0010]进一步地,本发明还提供了一种Y-STR基因座的荧光标记复合扩增方法,包括以下步骤:1、 提取待测样品DNA为模板,利用17对Y-STR基因座特异性引物构建多重PCR扩增体系,得到扩增产物;2、使用试剂盒中的去离子甲酰胺和SIZE-500Plus内标,热变性后利用基因分析仪检测扩增产物并分析结果。 [0011]所述样品的提取方法是...
(1)本发明提供的试剂盒可以检测多达88个y染色体的基因座(相比于市面上的20多个y-str位点,本试剂盒包含更多的位点信息,为我国y数据库建设提供更加实用的信息)通过比较每个基因座获得的测序深度来评估基因座扩增和测序的性能,分析结果表明,本发明方法88个y-str基因座平衡良好,值接近1占95.2%,另外分析了40个杂合子y...
3、一种y-str荧光标记复合扩增检测体系,包括10个多拷贝y-str基因座、16个单拷贝y-str基因座、3个y-indel遗传标记和3个内部质量参考,以及对应的33个引物对,每个引物对均携带荧光染料标记物。 4、上述y-str荧光标记复合扩增检测体系,10个多拷贝y-str基因座分别为dyf371、dyf383s1、dyf399s1、dyf403s1、dyf404s...
方法选定9个Y-STR基因座,应用加尾引物设计策略,构建9个基因座的Y-STR复合扩增荧光检测体系。依据DNA分析技术工作组(TWGDAM)指南进行法医学可行性研究和群体遗传学研究。选定3个Y-SNP,设计PCR引物和延伸引物,建立3个Y-SNP的多重单碱基引物延伸反应。利用在完全变性条件下HPLC对DNA片段的分析是按其长度和序列进行...
本发明提供的方法是根据中国人群STR群体遗传多态性分析结果,最终筛选出88个Y染色体基因座,包括88个Y染色体STR基因座,并进一步对其设计引物,经文库构建、纯化、测序及数据分析等完成检测。本发明提供的检测方法具有灵敏性高、测序性能好等优点。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2022-10-18 发明专利...
本发明公开了一种新型的YSTR基因座检测用DNA探针合成方法,本发明采用先合成寡聚核苷酸序列和Linker制备,后氨解纯化,最后进行荧光基团修饰连接的工艺方法,突破的YSTR DNA检测试剂盒DNA探针合成关键技术问题,提高DNA探针的荧光强度810倍,从而使YSTR DNA检测试剂盒成本更低,荧光均衡性更优,检测灵敏度和准确性更高.收藏...
摘要: 目的 对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响.方法 采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测系统、GFS 24Y检测系统以及Promega Y23检测系统)... 查看全部>> ...
14、一种基于y-str基因座和y-indel的荧光检测试剂盒的使用方法,所述方法具体步骤包括: 15、步骤1:将采集到的样本进行纯化后得到的dna作为扩增模板; 16、步骤2:将pcr反应液、引物对混合物与扩增模板的体积比按(1~4):(2~3):1的比例配制扩增反应体系,然后通过序列seq id no.1~94的扩增引物对步骤1制得的所...
[0021]本发明还公开了一种采用荧光标记方法标记的Y‑STR复合扩增检测试剂盒的使用方法,包括以下步骤:将所述Y‑STR复合扩增检测试剂盒的盒内试剂与样品DNA混合、装入PCR扩增管,然后置于热循环仪上,进行PCR扩增,PCR扩增的扩增程序为95℃3分钟94℃5秒钟;60℃1分钟,26‑28个循环;60℃终延伸10分钟;最后4‑16...
对存在Y-STR基因座分型缺失的样本进一步采用Y染色体微缺失试剂进行检测,对AZF区微缺失情况进行判断.结果 发现1例DYS459,DYS527 ab基因座分型缺失的样本,检出sY255,sY1191,CDY1,sY254和DAZ 5个序列标签(STS)位点缺失,判断其Y染色体微缺失类型为AZFc区缺失(b2/b4);2例存在亲缘关系的样本均检出DYS522,DYS570和...