常见的X连锁隐性遗传病有血友病、杜氏进行性肌营养不良、神经性腓骨肌萎缩症、Alport综合征、肾上腺脑白质营养不良、无汗性外胚层发育不良、红绿色盲、眼脑肾综合征、Lesch-Nyhan综合征、睾丸女性化等。
如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上,带有致病基因的女性杂合子即可发病,称为X连锁隐性遗传病。 (1)人群中女性患者数目约为男性患者的2倍,前者病情通常较轻。 (2)患者双亲中一方患病如果双亲无病,则来源于新生突变。 (3)由于交叉遗传,男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有...
X连锁隐性遗传病有很多种，有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等。如果有遗传病需要进行产前诊断，建议抽血进行基因检查，如果通过检查出现异常需要进行引产，因为遗传病不能治愈，只能预防，有遗传病进行生育时可以去医院进行试管婴儿，通过试管婴儿可以预防遗传病遗传给宝...
常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良，均为所熟知的X连锁隐性遗传病。对于X连锁隐性遗传病首先应明确概念，隐性、显性、X连锁遗传病是单基因病的一种，或者称为单基因遗传病的一种，符合孟德尔遗传定律的单基因遗传病。而X连锁隐性遗传病发生疾病的致病基因是在染色体上，而且是隐性致病，...
下列哪些是X连锁隐性遗传病的特征?()A.女性患者数目明显多于男性B.男性患者数目明显多于女性C.携带者母亲再次生育,其女儿患病风险有1/2D.如果母亲不是携带者,则可能
X连锁遗传有交叉遗传的现象;因致病基因在X染色体上,男性只有一个致病基因即可发病,女性必须同时具备两个致病基因才发病,男性发病率远高于女性,因此系谱中往往只有男性患者:女儿有病时两个致病基因分别来自父母,因此父亲一定是同病患者;双亲无病时,母亲有可能是携带者,如果母亲是携带者,儿子有1/2发病可能。 反馈 收藏...
关于X-连锁隐性遗传病系谱,下列哪些说法是正确的 A. 系谱中往往只有男性患者 B. 女儿患病,父亲一定也患有相同的病 C. 多数患者是由于近亲结婚所生 D. 呈
回答：病情分析: 对于抗维生素d佝偻病这个问题遗传特点:低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿,使儿、女各有1/2的能性发病;而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿,不传给...
关于X连锁隐性遗传,下列哪些说法正确A.女儿患病,则父亲也一定是同病患者B.系谱中往往只有男性患者C.女性患者多于男性患者D.母亲为患者、父亲正常时,儿子都是患者,女儿都