XZP-5955片是轩竹生物自主研发的1类新药,为靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。XZP-5955能有效地抑制表达致癌NTRK或ROS1融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖,具有成为第二代TRK激酶抑制剂的潜力,特别是针对具有NTRK基因融合的脑肿瘤或脑转移...
XZP-5955片为靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。XZP-5955能有效地抑制表达致癌NTRK或ROS1融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖,具有成为第二代TRK激酶抑制剂的潜力,特别是针对具有NTRK基因融合的脑肿瘤或脑转移性病变和ROS1突变。 目前,NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中,包括胰腺癌、唾液腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌...
XZP-5955是一种靶向NTRK和ROS1的双重抑制剂。NTRK，即神经营养因子受体酪氨酸激酶，维持神经细胞的存活和正常功能。但当NTRK发生融合突变，将使细胞异常增殖，从而导致肿瘤的发生。目前，NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、唾液腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌等，而在一些罕见的癌症中，如...
由该院的石远凯主任担任主要研究者的抗癌新药XZP-5955片的III期临床项目,现已通过药物管理局审批进入临床试验阶段,登记号CTR20211858 适应症:NTRK或ROS1基因融合/突变的癌症,包括非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、唾液腺癌等等 XZP-5955是新一代靶向NTRK和ROS1的双重抑制剂,对具有NTRK基因融合和R...
公告显示,XZP-5955作为新一代NTRK/ROS1多激酶抑制剂,其高过脑率预示着对具有NTRK基因融合的脑肿瘤或脑转移性病变和ROS1突变的患者具有良好的疗效,包括TRKA G595R、TRKA G667C、TRKC G623R和ROS1 G2032R在内的多种TRK和ROS1耐药突变展示出高效能。 在BaF3 LMNA-TRKA G595R异种移植模型中,XZP-5955表现出对...
XZP-5955是新一代靶向NTRK和ROS1的双重抑制剂,对具有NTRK基因融合和ROS1突变的患者具有良好的疗效。 共同开展该项临床用药研究的医院还有河南省肿瘤医院、南方医科大学南方医院、中国医学科学院北京协和医院、江苏省人民医院、北京大学肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、济南市中心医院、临沂市肿瘤医院、郑州大学第一附属医院、...
XZP-5955片为靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。XZP-5955能有效地抑制表达致癌NTRK或ROS1融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖,具有成为第二代TRK激酶抑制剂的潜力,特别是针对具有NTRK基因融合的脑肿瘤或脑转移性病变和ROS1突变。 目前,NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中,包括胰腺癌、唾液腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌...
XZP-5955是一种靶向NTRK和ROS1的双重抑制剂。NTRK,即神经营养因子受体酪氨酸激酶,维持神经细胞的存活和正常功能。但当NTRK发生融合突变,将使细胞异常增殖,从而导致肿瘤的发生。 目前,NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中,包括胰腺癌、唾液腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌等,而在一些罕见的癌症中,如婴儿纤...
XZP-5955片是轩竹生物自主研发的1类新药,为二代NTRK/ROS1双靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于解决NTRK/ROS1融合突变及因服用一代药物之后产生的靶点耐药问题。 XZP-5955对多种TRK和ROS1耐药突变显示出高效能,有效地抑制表达致癌NTRK或ROS1融合及靶点耐药突变细胞的增殖,例如TRKA-G595R、TRKA-G667C、TRKB-G639R、TRKC...
1、评价 XZP-5955 在局部晚期或转移性实体瘤(包括 NTRK 或 ROS1 基因融合)患者的安全性和耐受性; 2、 评价 XZP-5955 在 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者和 ROS1 基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性; 3、 探索血液 ctDNA NTRK 或 ROS1 融合和/或突变与 XZP-5955 的疗效...