病情分析:病情诊断:孩子表现出行为异常、身材高大和智力发育迟缓的症状,初步考虑可能与XYY基因型有关,但需要进一步基因检测和医学评估以明确诊断。 病因分析:XYY综合征是一种性染色体异常疾病,男性患者多出一条Y染色体,可能导致身体发育、行为表现及智力水平等方面的异常。 治疗建议:建议进行基因检测和染色体分析以确诊。
在大众认知里,XYY综合征患者性格脾气暴躁、易激惹,早期有研究称XYY患者的犯罪风险增加,称该染色体核型为“犯罪染色体”,甚至网友们进一步引申出“XYY的男孩,极其容易变成杀人犯”。 但这个说法已经被证明不靠谱。 该说法起源于1965年,英国学者帕特里夏·雅各布斯(Patricia Jacobs)对197名在苏格兰某家医院住院的精神病罪...
超雄综合征又称“XYY染色体综合征”,指男性基因中多了一条Y染色体,在男性新生儿中发病率约1:1000。遗传学专家认为,多出的Y染色体不是“恶魔基因”,没有充分证据XYY染色体核型者有暴力倾向、情绪不稳定、智力缺陷等。大多超雄人群智力处于正常范围,IQ值较对照组平均低10~15点;身材较正常人群高大。若出现语言、行为...
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体. 克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下. XYY综...
XYY核型基因检测可以检查一个人是否携带额外的Y染色体,即是否具有XYY核型。这种情况在正常人群中非常罕见,大约每1000个男性中才有一个人携带XYY核型。 XYY核型基因检测通常用于以下情况: 1. 怀疑某个人可能携带XYY核型,例如在体格特征或行为上存在异常表现。 2. 确认某个人是否携带XYY核型,以解释某些特定的身体或行为...
XYY核型的英文名字是XYY karyotype。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,XYY核型是由一种基因突变引起的。正常情况下,男性的性染色体是XY,而XYY核型意味着男性多了一个Y染色体,即有47个染色体而不是正常的46个。这种突变通常在精子形成过程中发生,导致染色体数目异常。XYY核型并不常见,大约每1000个男性中就有一...
XYY综合征，又名YY综合征，是一种染色体数目为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征患者在1961年由Sandberg等人首次报道，他们发现一名女性先天愚型患者的父亲为XXY综合征。XYY综合征是一种常见的性染色体疾患，发病率约为1000名新生男婴中有一例。克氏综合征患者和XYY综合征患者的性别主要...
先说XYY，很明显多了一个Y，所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极，而是移向一极造成的。再说XXY，可以理解是多了一个Y，或者理解多了一个X，多一个Y原因为精子形成过程中减数第一次分裂后期XY没分开，减数第二次分裂正常造成；如果是多一个X，就应该是卵...
基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY... 分析总结。 我们把第一个x命名为1第二个x命名为2那个y命名为则这三条染色体的组合...
基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1,23; 12,3; 13,2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产生的话,产生的配子是: XY:YY:X:Y=2:1:1:2...