一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 参加标准 1. 年龄40~85周岁(含40和85周岁),根据2022年ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南诊断为IPF 2. 筛选前3个月内患者无IPF急性加重发生; 3. 筛选期FVC%预测值≥50%; 4. 筛选期FEV1/FVC比值...
健康元表示，XYP-001是公司布局研发的改良型新药，于 2022 年 7 月 15 日获受理，受理号为 CXHL2200508，拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF），如能成功研发，将为特发性肺纤维化患者提供一种全新的、安全性更高的用药选择。截至公告发布，健康元XYP-001的累计研发投入约为人民币1,930万元。据悉，IPF是一种病因不...
健康元9月20日公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》，该药品是公司研发的改良型新药，拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
健康元(600380.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》,XYP-001获准开展用于特发性肺纤维化的临床试验。 据悉,特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性进行性纤维化间质性肺炎,好发于中老年人群。药效学研究结果表明,本品可能通过抑制纤维化和炎症信号途径P38-AKT蛋...
四大权益礼包,开户即送 $健康元(SH600380)$【健康元XYP-001拟用于治疗特发性肺纤维化 国内独家改良新药进入临床试验阶段】
健康元9月20日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》，该药品是公司研发的改良型新药，拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。公司同时公告，发行GDR并在瑞士证券交易所上市的招股说明书获得瑞士证券交易所监管局招股书办公室批准。来源: 同花顺7x24快讯 ...
智通财经APP讯,健康元公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》,XYP-001获准开展用于特发性肺纤维化的临床试验。据悉,特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性进行性纤维化间质性肺炎,好发于中老年人群。药效学研究结果表明,
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)健康元公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》,XYP-001是公司研发的改良型新药,拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。本品在IPF适应症开发领域属于新机制/靶点药物。 公司同日公告,公司正在申请发行全球存托凭证(GDR)并在瑞士证券交易所上市。
健康元公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》,XYP-001是公司研发的改良型新药,拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。本品在IPF适应症开发领域属于新机制/靶点药物。 公司同日公告,公司正在申请发行全球存托凭证(GDR)并在瑞士证券交易所上市。本次发行的招股说明书于瑞士时间202...
健康元:XYP-001获药物临床试验批准通知书 在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 健康元9月20日公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于XYP-001的《药物临床试验批准通知书》,该药品是公司研发的改良型新药,拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。