Xtandi是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。剂型和规格 胶囊40mg 剂量给药方法 Xtandi160mg(40mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。Xtandi可与或无食物服用。购买方式 好医友美国药房提供专科药物、处方药物、非处方药物、药物配置、药物注射以及各类非住院患者的...
XTANDI® is an androgen receptor inhibitor used for the treatment of 4 types of advanced prostate cancer. See Important Safety Info, Risks, & Benefits.
Xtandi 是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗某些前列腺癌。Xtandi 通过阻止雄激素(男性荷尔蒙)的作用,帮助控制癌症生长并减小肿瘤大小。当前列腺癌不再对激素疗法或手术治疗有反应时,可使用 Xtandi。当前列腺癌已扩散到身体其他部位,并且对激素疗法或降低睾酮的手术治疗有反应时,也可使用 Xtandi。Xtandi 还可用于对激素疗法...
恩杂鲁胺/Xtandi国外批准日期:2012年8月 中国是否获批:是 是否进入医保:是药品价格:7795元适应症:恩杂鲁胺的适应症是雄激素受体抑制剂XTANDI(ENZALUTAMIDE)CAPSULE;ORAL获批准用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者,和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。
Xtandi(恩扎鲁胺)是由美国辉瑞公司和日本安斯泰来公司联合研发的一款雄激素受体信号抑制剂。 此次获批,标志着Xtandi成为全球头一款获批治疗此类患者的药物,无论是否同时使用GnRH类似物(促性腺激素释放激素类药物)。 来源:摄图网 关于高生化复发风险前列腺癌 生化复发(BCR)通常是指前列腺癌患者在...
11月16日，辉瑞和安斯泰来共同宣布其前列腺癌药XTANDI获美国食品及药物管理局（FDA）批准，用于治疗非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者。XTANDI 目前正在接受其他监管机构的审查，其中包括欧洲药品管理局。Xtandi是一种雄激素受体信号传导抑制剂，已在全球多个国家和地区获得监管批准。
2023年11月17日,安斯泰来和辉瑞联合宣布:恩扎卢胺(商品名:Xtandi)新适应症获FDA批准上市,联合或不联合促性腺素释放素(GnRH)类似物治疗非转移性激素敏感性前列腺癌(nmHSPC,也称非转移性去势敏感性前列腺癌,即nmCSPC)。 新闻稿指出,这是全球首个获批治疗高风险非转移性去势敏感性前列腺癌的雄激素受体抑制剂。
东京,2024年7月2日– 安斯泰来制药集团今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。 这项批准基于全球III期ARCHES研究和中国ARCHES研究的积极结...
恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi是一种进口药物,因此在国内的价格相对较高。根据市场调查,目前恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi的国内市场零售价格在每粒约500元人民币左右(具体价格可能会有所不同),这需要根据药店和地区的不同而定。考虑到恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi通常需要长期服用,这对许多患者和家庭来说可能是一个巨大...
吞下整个Xtandi胶囊。 患者在开始治疗前应注意哪些特殊预防措施? 1、患者应告知医生所有医疗状况,包括癫痫发作、脑损伤、中风或脑肿瘤病史。 2、患者应告知医生他们正在服用的任何其他药物或补充剂(无论是处方药还是非处方药)。 3、在使用Xtandi治疗期间和Xtandi治疗结束后的三个月内,与孕妇发生性关系的男性必须使用...