本人使用的是改进hummers合成的氧化石墨烯,我看的文献里GO的XRD出峰位置都在10°-12°之间,但是我的XRD出峰的位置在16°,这是为什么呢?使用这个氧化石墨烯得到的石墨烯出峰位置是正常的,求大神指点! Graph6.jpg回复此楼» 猜你喜欢教材推荐 已经有1人回复 真空或者惰性气体下破碎合金成毫米级设备? 已经有2...
回答者:网友 xrd在15度和30度左右的特征峰较为相近。请拿你的图与标准卡比对一下,首先要确定与什么物质的图谱相重合,才好再去确定具体是什么。既然你有哪些范围了,估计工作量也大不了。1. 根据你第一个峰的角度(记得除以2),带入布拉格方程,一般第一个峰的级次为1这样你就可以知道晶面间距2. 在没有对照表...
【求助】XRD半峰宽与TEM晶粒大小不一致16 118516/2 返回列表 上一页 1 2 查看: 4101 | 回复: 15 只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏 在APP中查看 相关版块跳转 晶体 我要订阅楼主 surwait 的主题更新 16 118516/2 返回列表 上一页 1 2 ...
要看你基线平不平，基线不平就说明是仪器问题，不能说明什么；要是基线平，然而馒头峰有高低的话，就说明结晶度的不同，峰高的晶面结晶度高些，低的晶面结晶度小些，但是你要基本确定这些峰都是同一物质还是不同物质的。要是不同物质的话就要包括含量的高低了。再补充一点，要是整个衍射谱图看不出...
因为你得样品结晶度不高,怎么洗也不能使你得样品绝对结晶度提高,所谓的小杂峰也就是你样品中有残量得其它物质,有必要排除得话,有几种方法:1.提高主要成分得结晶度,峰强度会提高,这样会把少量杂质的衍射峰“压低”图形会好看些。2.要了解你样品中杂质得成分,根据化学方法(酸洗碱洗煅烧之类得方法)进行除杂,不过...
排除这个原因，可能与XRD的入射深度有关。XRD对高分子的入射深度在微米级；而聚合物的制备工艺决定了表面...
晶化的不好，在高角度就有鼓包峰
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 Graph,点击附图中那个“T”Text Tool 按钮,此时光标会变成Ι形状,在图上对应峰位置点一下,然后可以输入相应的物相,不过如果你要把图输入到Word中的话,最好把字体改成宋体,防止因字体而出错…… 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
2个展示商业CaO和修改过的CaO的XRD样式。 一系列的反射在32.1, 37.3和53.9与CaO X-射线diffractograms是一致的。 较小反射在17.9, 28.6, 34.1, 46.9和50.7归因于加州(OH) 2个阶段,表明新鲜的CaO的水合作用不能避免在催化剂活化作用(16期间)。 峰顶在29.2和38.9在空气被分配到碳酸钙的反射由于新鲜的CaO曝光。
本文旨在探讨镁的X射线衍射(XRD)特征峰的性质和分析方法。通过对镁的晶体结构和XRD特征进行深入研究,我们希望能够帮助读者更好地理解镁材料的结构特性,并为相关研究和应用提供一定的参考和指导。通过系统地分析镁的XRD特征峰,我们可以揭示镁晶体结构的变化规律,为优化镁材料的性能和应用提供理论基础。同时,本文也旨在向...