图1 Fe 2p XPS spectrum of S-LFP and R-LFP-Li2DHBN 常见问题1:为什么是选择Fe的2p轨道来分析峰位和峰形? 首先,对于一个化学成分未知的样品,一般会做一个全谱扫描(相对应的上图是窄区扫描,窄区扫描主要针对某一个特定的元素的强谱线进行扫描,扫描的Binding Energy能量范围较窄,例如上图Fe 2p从700~740e...
XPS Fe 2p peaks from iron tris(β-diketonates): Electronic effect of the β-diketonato ligand. Polyhedron 2016, 119, 142-150. [CrossRef]J. Conradie and E. Erasmus, XPS Fe 2p peaks from iron tris(b-diketonates): Electronic effect of the b-diketonato ligand, Polyhedron, 2016, 119, ...
XPS测试谱图相关问题 1.文献中Fe2p拟合非常混乱,有的是Fe2+的B.E.比Fe3+更高,有的更低。究竟那个价态更高呢? 首先,Fe3+的结合能通常是要高于Fe2+的,但是要注意含Fe物质的具体成分。 这个问题也是XPS测试谱图解析过程中常见的问题,不同的文献报道的XPS结合能位置会有存在差异,可能的原因如下: (a)即使都...
当充电到最大电压 4.2 V 时,Fe3+含量有所下降,约占 27.5%(原始正极材料的 Fe3+含量为 37.33%)。当放电到最低电压 1.5 V 时,部分 Fe3+被还原到Fe2+,该位置位于 709.2 eV。 对于Mn 元素(图 4-14(b)),Mn 2p 光谱显示 Mn3+位于640.9 和 652.9 eV,Mn4+峰值位于 642.59 和 654 eV,Mn 2p3/2 ...
显然样品 NFM@0.66% Mo 的表面存在 Mo 元素富集的现象，所以导致 Fe 元素含量变少。这说明 Mo 元素如预期设想的那样，是在表面掺杂。 利用非原位 XPS 谱图研究了共掺杂电极材料 FF-NMO0.10 （Fe\F共掺杂）充放电过程中的电荷补偿机理。初始样品中所有的 Fe3+位于 711.99 eV，Fe2p3/2 的峰为 706.7 ...
1.文献中Fe2p拟合非常混乱,有的是Fe2+的B.E.比Fe3+更高,有的更低。究竟那个价态更高呢?首先,Fe3+的结合能通常是要高于Fe2+的,但是要注意含Fe物质的具体成分。这个问题也是XPS测试谱图解析过程中常见的问题,不同的文献报道的XPS结合能位置会有存在差异,可能的原因如下:...
,V.,... - Journal of Alloys and Compounds: An Interdisciplinary Journal of Materials Science and Solid-state Chemistry and Physics 被引量: 0发表: 2015年 Preparation of Fe_2P/Al_2O_3 and FeP/Al_2O_3 catalysts for the hydrotreating reactions A 60%Fe/Al_2O_3 catalyst was prepared by ...
Fig. 5. The XPS spectrum of Fe 2p 53、from the fractured surface of the Fe2O3 standard sample. Fig. 6. The XPS spectrum of Fe 3p from the fractured surface of the Fe2O3 standard sample. T. Yamashita, P. Hayes/Applied Surface Science 254 (2008) 244124492445 previous instruments ...
显然样品 NFM@0.66% Mo 的表面存在 Mo 元素富集的现象,所以导致 Fe 元素含量变少。这说明 Mo 元素如预期设想的那样,是在表面掺杂。 利用非原位 XPS 谱图研究了共掺杂电极材料 FF-NMO0.10 (Fe\F共掺杂)充放电过程中的电荷补偿机理。 图片源自网络
1.文献中Fe2p拟合非常混乱,有的是Fe2+的B.E.比Fe3+更高,有的更低。究竟那个价态更高呢? 首先,Fe3+的结合能通常是要高于Fe2+的,但是要注意含Fe物质的具体成分。 这个问题也是XPS测试谱图解析过程中常见的问题,不同的文献报道的XPS结合能位置会有存在差异,可能的原因如下: ...