图6是典型的C1s谱，从谱图中很容易看到元素C至少有四种不同的键合状态，即C-H，C-O，O=C-0，π-π*。同样地，ULVAC-PHI的数据处理软件MultiPak也集成了元素的化学位移信息，同时配合强大的数据拟合功能，便于元素的化学态识别。XPS 在材料科学、化学、生物学等多个领域都有广泛应用，特别是在研究表面改性、...
图6是典型的C1s谱,从谱图中很容易看到元素C至少有四种不同的键合状态,即C-H,C-O,O=C-0,π-π*。同样地,ULVAC-PHI的数据处理软件MultiPak也集成了元素的化学位移信息,同时配合强大的数据拟合功能,便于元素的化学态识别。 XPS 在材料科学、化学、生物学等多个领域都有广泛应用,特别是在研究表面改性、腐蚀过程...
图18 O1s背底扣除和峰选定 图19 Si/O/N定量结果 对于某些特定样品,不同元素主谱(最强峰)之间会存在相互干扰或重叠,这个时候可以采集没有干扰得次强峰,对样品成分进行定量分析。下图20和图21含有Ag/C/S同一样品的同一次测量结果,分别使用两种不同的方式进行定量,即采用Ag3d/C1s/S2p 和Ag3p3/C1s/S2s谱峰,可...
图18 O1s背底扣除和峰选定 图19 Si/O/N定量结果 对于某些特定样品,不同元素主谱(最强峰)之间会存在相互干扰或重叠,这个时候可以采集没有干扰得次强峰,对样品成分进行定量分析。下图20和图21含有Ag/C/S同一样品的同一次测量结果,分别使用两种不同的方式进行定量,即采用Ag3d...
C 1s峰通常对应于石墨烯表面的碳原子,其能量范围为280-290 eV。石墨烯的C 1s峰常常会出现两个不同位置的分峰,分别对应于sp2杂化碳原子和sp3杂化碳原子。 2. O 1s峰:石墨烯XPS光谱中的O 1s峰通常来自于石墨烯表面的氧化物或含氧功能化基团。该峰通常出现在530-540 eV能量范围内。 3. Si 2p峰:如果石墨...
实例说明二:上图为Mg阳极X射线激发的C1s主峰(α1,2)及伴峰(α3,4,5和β)。从图中可以看出,主峰的强度比伴峰要强很多。 3. 俄歇电子谱线:电子电离后,芯能级出现空位,弛豫过程中若使另一电子激发成为自由电子,该电子即为俄歇电子。俄歇电子谱线总是伴随着XPS,但具...
图2 剥离后的聚丙烯层示意图及其C1s谱图 纯聚丙烯表面的碳谱有单个不对称峰,来源于CH2,CH3的贡献,而与干膜接触后又被剥离的的聚丙烯表面的碳谱出现了C-O,C-C,C=O等与干膜的碳峰相似的峰,干膜的XPS分析表明其表面可能是部分酯化化纤维素的混合物和脂肪族碳化物。XPS成功地验证了从干膜到聚丙烯保护层之间存在...
具体操作:将C1s的数据复制到origin中,做成曲线图,并通过数据读取工具来识别C1s谱中的峰值坐标(主要是结合能)。 以下图为例,C1s的结合能为284.5 eV,而外来污染碳的标准值为284.8 eV,因此,荷电校正值为284.8-284.5 eV=0.3 eV。也就是说,此次测试的这个样品,所有元素的结合能均需要+0.3 eV作为荷电校正从而得到准...
在C1s的情况下,成键能高度依赖于最近邻元素的电负性。随着相邻原子的电负性越来越大,C 1s电子的结合能也增加,如表1所示。XPS可以根据这一简单的电负性趋势轻松区分CZC、CZO、CvO和C–F2。因此,三个C1s峰的峰位可如图4(b)所示。每个峰下的相对面积代表每个环境中存在的碳原子数。
采用Avantage软件独有的NLLSF功能,对C元素进行数据拟合处理,获得C元素分峰结果如图4所示。由于sp2杂化碳的C1s谱峰是不对称结构,很难采用常规函数将其峰形描述出来,因此采用常规方法进行拟合会引入峰形的函数描述误差;而采用NLLSF拟合直接将改性前的1#碳纳米管样品的C1s谱峰作为参考谱峰带入2#样品的C1s谱图中进行分...