第四，利用俄歇峰和卫星峰辅助判断，如p轨道出现shake-up峰，通常指向+2价。为便捷查找各种物质的结合能，推荐一个实用的在线资源：NIST XPS数据库。访问网站后，选择目标元素和轨道进行搜索。以Mn为例，选择2p轨道并点击搜索，可获取Mn化合物的结合能信息，通常源于较高水准的文献。然而，数据库覆盖的...
XPS结合能/峰位置查询方法 个人总结,XPS高分辨谱分元素价态的依据: 1.与标准结合能对照确定价态。标准包括各种手册,网站等。 2.与相关文献对照,这个最常用,但是不同文献分峰位置可能不一样,而且文献很多都有错误。 3.若有pdf等轨道的双峰结构,双峰间距或者叫结合能差值也是一个重要指标。 4.如果有俄歇峰,卫星...
这个峰位高值可以通过比较峰顶位置和基线的相对位置来确定。结合能位置移动指的是材料中特定元素的XPS峰位高值随着实验条件或样品状态的改变而发生的偏移现象。 XPS峰位高的变化可以被解释为样品表面化学环境的改变。例如,在不同pH值的溶液中浸泡样品,溶液中的pH变化会引起表面化学反应,导致表面化学组成的改变,进而...
xps峰向低结合能位置移动解释 峰向低结合能位置移动是指在核反应中,两个原子核通过相互结合形成一个更稳定的核的过程中,结合能峰的位置发生移动,向更低的能量方向移动。 在原子核结合过程中,两个原子核之间存在静电斥力,需要克服这种斥力才能使原子核结合在一起。当两个原子核离得很远时,静电斥力非常强,结合能...
氮元素 XPS 主峰:N1s 干扰峰:Ta4p3/2、Mo3p3/2、Cd3d5/2 常见化学状态的结合能: 化学状态结合能 Mg1s/eV 金属氮化物~397 NSi3(Si3N4)398.0 NSi2O399.9 NSiO2402.5 C-NH2~400 硝酸盐>405 实验信息 N1s 区域可能被钽、钼或镉峰覆盖。 对于钼,采集完整的 Mo3...
在CoP中掺杂Mn后，Co和P的XPS峰都往结合能的低的位置偏移了，但是看了很多文献，都是Co往高结合能、...
XPS 光谱解读 外来碳污染通常用作 XPS 能谱的荷电基准。 外来C1s 谱图通常有 C、C-O-C 和 O-C=O 峰。 默认情况下,可将 C-C 峰的结合能设置为 284.8 eV。 但该荷电基准值并非一直有效(例如:铝天然氧化物上的外来碳的 C1s 峰出现在约 286 eV 处)。
从XPS图谱中可以看出所有催化剂的N 1s峰均可以拟合成3个信号峰,结合能分别为398.4、399.7和400.6 eV对应C=N-C,N-(C)3和N-H基团,前两个氮物种构成了g-C3N4的主体骨架结构,说明催化剂中均保持了g-C3N4的基本结构。通过与纯g-C3N4的N 1s XPS图谱对比可以发现S-Fe/CN-2、4、8三...
硫元素 XPS 主峰:S2p 干扰峰:Si2s 等离子体激元,Se3p 常见化学状态的结合能: 化学状态结合能 S2p3/2/eV 金属硫化物~161.5 硫醇与金结合,Au-S162.5 硫醇,R-SH~164 Na2(SO3)2166.5 金属硫酸盐~169 以外来 C1s 谱峰 (284.8 eV) 作为基准进行荷电校正。