下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程,请回答:单克降抗体EcoRI XhoI-EcoRI杂交痛细胞↓-Xhol VP40基因质粒选择培养基①④B淋巴细胞骨髓痛细胞②P注射大肠肝菌VP40蛋白小鼠(1)埃博拉病毒(EBO)的遗传物质是RNA,EBO病毒容易变异的原因是 .(2)科研人员利用 小鼠的B淋巴细胞与鼠
多克隆位点内和多克隆位点上游都存在一个XhoI酶切位点，如果你构建出来的9K用ECoRI和XHOI切出来3条带...
本人用pDsRed-Monomer-C1质粒用XhoI与EcoRI双酶切后，想连接一段目的基因，可是总是连接不上，而且一直...
利用某高致病性病毒特异性的VP40抗原蛋白来制备单克隆抗体的流程图如图,请回答:单克隆抗体EcoRI XhoI EcoRI杂交瘤细胞-Xhol kVP40基因选择培养基质粒①④B淋巴细胞骨瘤细胞②3注射大肠杆菌一-VP40蛋白一小鼠(1)过程①利用质粒构建表达载体,质粒能够在受体细胞中___,是其作为运载体的原因之一。(2)过程②用___处...
Saitoh Y, Mizuno S (1992) Distribution of XhoI and EcoRI family repetitive DNA sequences into separate domains in the chicken W chromosome. Chromosoma 101:474-477Saitoh, Y, Mizuno, S (1992) Distribution of XhoI and EcoRI family repetitive DNA sequences into separate domains in the chicken ...
(1)①利用PCR技术扩增目的基因的过程中,反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、分别与两条模板结合的引物、四种脱氧核苷酸和Taq酶,PCR的全称是聚合酶链式反应,第3次复制的产物中才开始出现目的基因.(2)过程②构建基因表达载体时选用EcoRI和XhoI双酶切的优点是防止酶切产物之间的随意连接,提高连接成功率,目的基因与...
构建GST- ZC3H18 -锌指质粒(GST -Z -ZD ), nucleotides1-792进行扩增,并插入到载体pGEX 6P1的EcoRI - XhoI位点。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 建造GST-ZC3H18-锌的手指 plasmid( GST-Z-ZD ), nucleotides1-792 到 plasmid pGEX 6P1 的 EcoRI-XhoI 的地点中被扩大和插入。 翻译结果3复制...
解答 解:(1)PCR扩增时,需要在一定的缓冲溶液中加入DNA模板、分别与两条模板结合的引物、四种脱氧核苷酸和Taq 酶.故利用PCR获取目的基因的过程中,反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、dNTP、Taq酶和根据目的基因的核苷酸序列合成的引物,且反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行.(2)EcoRI和XhoI切割形成的黏性末端不同,...
为了构建GST- ZC3H18锌指质粒( GST -Z -ZD ) ,载体pGEX 6P1的nucleotides1-792wereamplifiedandinsertedintothe的EcoRI- XhoI位点。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 建造GST-ZC3H18-锌的手指 plasmid( GST-Z-ZD ), plasmid pGEX 6P1 的 nucleotides1-792wereamplifiedandinsertedintothe EcoRI-XhoI...
(1984). A new selective phage cloning vector, lambda 2001, with sites for XbaI, BamHI, HindIII, EcoRI, SstI and XhoI. Gene 32, 217-224Kam, J., Matthes, H.W.D., Gait, M.J. and Brenner, S. (1984), A new selective phage cloning vector L 2001 with sites for Xba I, Bam HI...