中亚XGCCJ全自动卸盖除尘设备控制软件是由杭州中亚机械股份有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2024SR1030717,属于分类,想要查询更多关于中亚XGCCJ全自动卸盖除尘设备控制软件著作的著作权信息就到天眼查官网!
Signed-off-by: Jean Delvare <jdelvare@suse.de> Acked-by: Ingo Molnar <mingo@kernel.org> Cc: stable@vger.kernel.org Cc: Bernhard Walle <bernhard@bwalle.de> Cc: Michal Marek <mmarek@suse.cz> Cc: Ralf Baechle <ralf@linux-mips.org> Signed-off-by: Michal Marek <mmarek@suse.cz> ...
在服务器任意目录(如“/home”)下,执行如下命令获取gcc-7.3.0.tar.gz源码包。 wget https://repo.huaweicloud.com/gnu/gcc/gcc-7.3.0/gcc-7.3.0.tar.gz 若该命令报错,用户可单击Link手动下载并上传源码包。 安装gcc时候会占用大量临时空间,所以先执行下面的命令清空“/tmp”目录。 rm -rf /tmp/* 根据...
简单准备了一个so的源码“func.cpp”,包括其头文件"func.h"定义: // func.h#include<stdio.h>intfunc(inta,intb);// func.cpp#include"func.h"intfunc(inta,intb){returna + b; } 使用g++ -shared -fPIC -o libfunc.so func.cpp命令编译生成对应的so文件。 然后我们在简单写个main函数,并在main...
B、由分析可知,甲病为显性遗传病,脆性X综合征为伴X隐性遗传病,B正确; C、据B选项分析可知,Ⅰ-3与Ⅰ-4的基因型均为Aa,所以Ⅱ-8基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-7为aa,Ⅱ-7与Ⅱ-8后代患甲病概率为1-(2/3×1/2)=2/3,C正确; D、据B选项分析可知,Ⅱ-7基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-8基因型为...
ERR_B =0, ERR_C =1, };voidfunc(Type tt){switch(tt){caseERR_A:printf("case ERR_A, tt = %d\n", tt);break;caseERR_B:printf("case ERR_B, tt = %d\n", tt);break;caseERR_C:printf("case ERR_C, tt = %d\n", tt);break;default:printf("case default, tt = %d\n", tt)...
根据人类脱性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的,可推知导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变,A错误;B. 根据3号和4号患甲病而其女儿10号正常,说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病,B错误;C. 由于与7号婚配的女性FMR1基因正常,不含突变基因,所以其后代的男性均...
torvalds committed Jun 9, 2022 1 parent 49beadb commit 842c3b3 Showing 1 changed file with 1 addition and 1 deletion. Whitespace Ignore whitespace Split Unified 2 changes: 1 addition & 1 deletion 2 drivers/net/ethernet/mellanox/mlx5/core/lag/lag.c ...
b、随机性; c、低频性; d、多数有害性; e、不定向性. 解答解:A、基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A正确; B、在基因b的ATGCC序列中插入碱基C,则基因的碱基序列发生了改变,即发生了基因突变,B正确; C、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失和替换,所以基因B中的碱基对G...
B、根据系谱图中健康的1号和2号生了个有病的5号,可以判断该病为隐性病,结合题干可知,该病为伴X隐性遗传病,因此该遗传病的男性患者一般多于女性患者,B正确;B、调查脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查,C正确;D、Ⅱ5与某FMR1基因正常的女性婚配,由于女性可能给后代致病基因的概率为1/4,故所生男孩患病的...