zxc123456xgcc_b2017-9-1 04:26 来自生日动态 û收藏 转发 评论 ñ2 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...相关推荐 e刷新 +关注 翼之声中文配音社团 07月04日 15:49 翼之声广播剧超话 翼之声电台特别节目《来自小翅膀的一封信》第二期 ♥感谢小翅膀们超话中...
在服务器任意目录(如“/home”)下,执行如下命令获取gcc-7.3.0.tar.gz源码包。 wget https://repo.huaweicloud.com/gnu/gcc/gcc-7.3.0/gcc-7.3.0.tar.gz 若该命令报错,用户可单击Link手动下载并上传源码包。 安装gcc时候会占用大量临时空间,所以先执行下面的命令清空“/tmp”目录。 rm -rf /tmp/* 根据...
Signed-off-by: Jean Delvare <jdelvare@suse.de> Acked-by: Ingo Molnar <mingo@kernel.org> Cc: stable@vger.kernel.org Cc: Bernhard Walle <bernhard@bwalle.de> Cc: Michal Marek <mmarek@suse.cz> Cc: Ralf Baechle <ralf@linux-mips.org> Signed-off-by: Michal Marek <mmarek@suse.cz> ...
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采用PCR技术结合变性序列胶银染检测方法,对150例正常人计242条X染色体脆性X-E位点(FRAXE)三核苷酸(GCC)n重复序列进行了分析,结果显示正常人(GCC)n重复分布具有多态性,在7-25之间,最多见的重复数为15(占31.4%)正常女性杂合子频率为73....
Editorial: –––––BEGIN GEEK CODE BLOCK––––– Version: 3.1 GCC/P/SS d? s++:++ a C++(+++) ULU++++ P L E‐‐‐‐ W+++ N++ o‐‐ K‐ w O M V PS+ PE++ Y PGP‐ t‐ 5‐‐ X‐‐ R‐ !tv b++++ DI+++ D‐‐ G++ e+++ h++ r+ !z+ Version: 3.1 GCC/P/...
【详解】根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的,可推知导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变,A错误;根据3号和4号患甲病而其女儿10号正常,说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病,B错误;由于与7号婚配的女性FMR1基因正常,不含突变基因,所以其后代的男性均正常...
当时还挺懵的,我明明定义了int func(int a, int b)啊,就在func.cpp里面,我也链接上了对应的so库,编译命令中的"-lfunc"就是很好的证明。那为什么还会提示符号未定义呢?于是我使用了readelf命令,查看了func在libfunc.so中的情况。readelf -a ./libfunc.so | grep "func",结果如下: ...
B、由分析可知,甲病为显性遗传病,脆性X综合征为伴X隐性遗传病,B正确; C、据B选项分析可知,Ⅰ-3与Ⅰ-4的基因型均为Aa,所以Ⅱ-8基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-7为aa,Ⅱ-7与Ⅱ-8后代患甲病概率为1-(2/3×1/2)=2/3,C正确; D、据B选项分析可知,Ⅱ-7基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-8基因型为...
然后((RSCALE * r) + (GSCALE * g) + (BSCALE * b))是一个完全由int操作数生成int结果的计算。因此编译器可以看到lum被分配了int结果的值,并且它有权假设结果在INT_MIN到INT_MAX的范围内。此外,它可以看到所有操作数都是非负的,因此不可能出现负结果,从而将可能的范围缩小到0到INT_MAX。这排除了将负...