公司于 2015 年 2 月 13 日向 CFDA 提交 XCCS605B 的临床注册申请并获得受理。 接下来公司将按照上述药物临床试验批件要求进行 XCCS605B 的临床试验。截止 本报告披露日,公司 XCCS605B 项目已投入研发费用 3824 万元。 新药研发是项长期工作,临床试验进度及结果均存在诸多不确定性,公司将 根据相关规定及时披露...
中国药品注册数据库提供CXHL1402212注射用XCCS605B的注册审评详情,包括注射用XCCS605B的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL1402212注册审评时光轴等信息.
奥拉帕利服用两年余,无效后停药,甲磺酸阿帕替尼服用三月,无效后停药。基因检测无阳性靶点。后转入临床试验(2024.4),试验药物为百利 BL-B01D1-202,近日CA125指标再度攀升,临床试验建议 XCCS605B联合吉西他滨。(最后一张图编辑时间为2022.01) 需要解答的问题:您是否建议参加临床试验,如果下一步不参与临床试验的话,...