XPhos配体是一种大位阻的单齿二芳基配体,它在Buchwald类型的催化剂中有广泛应用。它是通过快速还原消除反应,形成反应性单膦Pd(0)类化合物,非常适用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。润宇新材料科技在相关领域有丰富经验,可以提供高质量的XPhos配体及相关的催化剂解决方案。
一种有机磷配体. X-phos（即：2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联苯）CAS号：564483-18-7 http://bbs.chemnet.com ... hp?tid=325845
我们都知道偶联反应中,配体的作用很重要,对于配体的选择一般会选择一些供电子能力强且空间位阻大的配体。从JohnPhos、DavePhos到X-Phos、BrettPhos再到Me4t-Bu-XPhos,我们可以从结构中明显的看到就是位阻的一步步增大。Phos类配体主要的进展就是远离P的那个苯环上面位阻的逐渐增大...
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X-phos（即：2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联苯）CAS号：564483-18-7 催化合成C-C键，C-N...
膦配体的作用就是将Pd(II)还原为Pd(0),膦一般是被氧化为其氧化物(与Witting反应的氧化三苯基膦类似。具体可参阅MIT的White教授的金属有机化学讲义。
XPhos Pd G3很适合Suzuki交叉偶联反应。它有一些独特的特性,比如催化上样量少,反应时间段,有效形成有活性的催化种,能够精确控制配体:钯比例。XPhos Pd G3 可以用于以下反应: · 杂环卤化物的氰化反应。 · 杂芳基氯和聚氟芳基锌偶联反应。 · 2,6-二氟苯基硼酸和(杂)芳基氯化物偶联反应。
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有机磷化合物在有机小分子催化、不对称金属催化、有机合成、生化医药及新材料研究等方面都具有广泛的应用,尤其在不对称催化反应中,手性配体起着核心的重要作用。因此,设计和构建结构新颖的手性配体骨架是一个具有挑战和应用价值的课题。不对称膦氢化反应是构建手性有机膦化合物最原子经济和直接的方法。缺电子C=C双键...