Wolff-Kishner-黄鸣龙反应是一种重要的有机化学反应,它能够将醛类或酮类化合物与肼在碱性条件和加热下反应生成烃,实现羰基到亚甲基的还原。以下是对该反应的详细阐述: 一、反应概述 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应作为一种还原反应,在有机合成中具有广泛的应用。该反应通过醛或酮与...
许多致力于Wolff–Kishner还原的优化都集中在通过去除水从而更有效地形成腙中间体，以及通过提高反应温度更快地分解腙。[7,8]一些较新的优化提供了更显著的进展，并允许在相当温和的条件下进行反应。其中，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以“华人”命名的有机化学反应。1946年，黄鸣龙报道了一种改进的Wolff-K...
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应与Clemmensen还原互补,后者在酸性条件下反应。因此,Wolff-Kishner-黄鸣龙还原适用于对酸敏感的底物。 反应机理 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原难以还原位阻大的酮,也不适于还原α,β-不饱和酮。 微波技术应用于Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应缩短了反应时间,提...
这种还原醛、酮的方法称为Wolff-Kishner 还原法。 原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 ℃)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。 我国化学家黄鸣龙改进了这个方法,将醛、酮、氢氧化钠(钾)、...
黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人,Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、均代表烃基),下列有关说法不正确的是 A. 过程①发生加成反应,
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(均代表烃基),下列有关说法不正确的是A. 肼的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大B. 过程①发
Wolff-Kishner-黄鸣龙反应的三个阶段 虽然还有其他的还原羰基到亚甲基的方法,如1)对酸性耐受的底物可以采用Clemmensen还原(Zn-Hg/HCl,或者Zn/TFA);2)一些对高温或者强碱敏感的底物可以转成对甲苯磺酰腙,再用NaBH3CN或NaBH(OAc)3在弱酸条件下还原;3)使用Lewis酸和硅氢或者硼氢试剂反应,但这些反应在淬灭过程中大...
原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 °C)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。黄鸣龙改进了此反应,不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇(二甘醇,b.p.245 °C)中反应,用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠作碱。黄鸣龙改进...
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原提供了一种将很多醛和酮的羰基还原成甲基或亚甲基的极好的方法。在最初的报道中,该反应包括用羰基化合物制备腙或缩氨基脲,然后在封管中与其他碱在200℃下加热反应。更为方便的是,Wolff-Kishner-黄鸣龙还原还可以通过在高沸点溶剂中加热羰基化合物、水合肼和氢氧化钠或氢氧化钾的混合物来...