进一步地，作者们发现WNK1激酶的C末端对于离子转运以及RVI非常关键，通过将WNK1激酶的C末端置换成为其他具有相分离活性的片段比如FUS、TDP43等能够挽救RVI。因此，作者们确认WNK1是一个分子拥挤感应器。图2 工作模型 总的来说，作者们的工作发现在细胞暴露于高渗环境中，WNK1集中成无膜凝聚体，启动磷酸化依赖的信号...
WNK1沉默通过提高ROS水平增加了H2O2诱导的细胞凋亡,并抑制了细胞生长,这一现象可以通过抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸和NRF2激活剂叔丁基氢醌的处理得到逆转。肝脏特异性WNK1敲除的小鼠HCC模型证实了WNK1通过调节ROS水平促进了HCC的发展。WNK激酶...
WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白 Recombinant WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1)HSN2; KDP; PHA2C; PRKWNK1; HSAN2; Protein Kinase,Lysine Deficient 1; Hereditary Sensory Neuropathy, Type II; Erythrocyte 65 kDa protein; Kinase deficient protein...
wnk激酶结构域高血压综合征kinases 楠*张翀陈(上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科,上海200025)摘要WNK家族是近年来新发现的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,因其激酶结构域第2亚单位上缺乏其他激酶所具有的用来结合ATP的赖氨酸残基而得名。哺乳动物的4种WNK激酶都由氨基端结构域,高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶结构域,自抑...
许多研究提示,WNK激酶构成了一种新的信号通路,它们是肾脏中多个离子转运体和通道的上游调控蛋白,在维持肾脏电解质平衡以及血压调控中起非常重要的作用。新近的研究发现钙激活钾通道(CalciumActi-vatedPotassiumChannel),又可称为MaxiK,BK通道或Slol,与高血压有着不容忽视的联系。MaxiK由Slol基因编码,广泛分布于心肌...
WNK激酶突变引起人类高血压 广告 X 生物通编译:高血压是一种常见的大众疾病,但其原因多不为人知。现在科学家鉴定了两种引起II型假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism type II)的基因,它们增加肾脏对盐的重吸收,减少K+ 和H+排泄。这两个基因编码WNK丝氨酸-苏氨酸激酶家族成员。致病的原因在于WNK1大段内含子缺失...
WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白多年致力于重组蛋白表达,抗体制备研究,我们目前拥有大量的商业化表达载体质粒包括多种标签质粒(His,GST,SUMO,FLAG等标签)以及高质量的扩增和表达菌株(包括低温诱导表达菌株,10-16℃低温诱导表达),以保证每一个重组蛋白表达的品质。
中文名称:WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白英文名称:Recombinant WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1) 保存条件:避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月纯度规格:纯度 产品类别:重组蛋白 WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白 ...
螺旋结构域组成.WNK1基因第一内含子的大片段缺失和WNK4螺旋-螺旋结构域一段高度保守区域的错义突变,可导致Gordon综合征,进一 步研究发现WNK激酶能调节肾小管多种离子转运蛋白和离子通道,以维持电解质平衡.它不仅是遗传性高血压Gordon综合征的致病基因,而且可能参与原发 性高血压的发病.此外,WNK激酶还与信号转导,...
中文名称:WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白 英文名称:Recombinant WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1) 包装信息:50μg/2640;200μg/5280;1mg/15840;5mg/39600 备注:纯度 最新发布供应信息 WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白￥2640μg上海泽叶生物科技有限公司2024/11/15 ...