在细胞因子作为RCC全身系统性治疗药物的时代,晚期 RCC的中位生存期仅为13个月。由于 VHL-HIF-VEGF 通路异常激 活是RCC,特别是 ccRCC发生发展中重要的分子发病机制,自 2005年以来随着多种抗肿瘤新生血管形成的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)不断问世,靶向治疗成为RCC尤其是ccRCC 主要的系统性治疗,晚期ccRCC一线靶向治疗后的...
因此,RCC可分为 零星的或遗传的(不常见的)类型。 RCC的亚型具有不同的突变 导致肾细胞癌的基因的表观遗传学改变。大多数在 遗传性RCC包括VHL、MET、FH、BHD和HRPT2。 最常见的突变发生在 导致遗传性透明细胞RCC的VHL基因[23]。 透明细胞RCC具有各种基因组学改变。 其中第一个也是最频繁的(大约 90%)是编码VH...
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