一项评价WJ01024单药及联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究项目名称,国科人遗审字〔2024〕GH0387号审批号,遗传资源国际合作审批类型,河南省肿瘤医院医疗机构,河南医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗
君实生物(688180.SH)：XPO1抑制剂WJ01024片临床试验申请获FDA批准 智通财经讯，君实生物(688180.SH)公告，近日，公司与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知，XPO1抑制剂WJ01024片(项目代号“JS110”)的临床试验申请获得FDA批准。据悉，J...
试验评分 治疗阶段 I期 药品名称 WJ01024 适应症 晚期肿瘤 癌种 淋巴瘤 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20211542 项目用药:WJ01024 适应症:晚期肿瘤 疾病:淋巴瘤 实验分期:I期 申办方:苏州君境生物医药科技有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间:...
今日头条 君实XPO1抑制剂获FDA临床许可。君实生物与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片(JS110)的IND申请获得FDA批准。JS110特异性阻断XPO1蛋白功能,抑制包括p53在内多种抑癌蛋白出核,加强抑癌蛋白功能。在肿瘤动物模型中,JS110单药或者联用可抑制多种血液和实体肿瘤生长。目前,JS110正在中国开展I期临床(NCT04...
君实生物(688180.SH)抗TIGIT单抗注射液及XPO1抑制剂WJ01024片临床试验申请均获受理 格隆汇2月17日丨君实生物(688180.SH)今日发布公告,公司子公司TopAlliance Biosciences, Inc.(“拓普艾莱”)于近日正式获得美国食品药品监督管理局关于特异性抗TIGIT单克隆抗体注射液(项目代号“TAB006/JS006”)用于治疗晚期恶性肿瘤的...
WJ01024的适应症是晚期肿瘤。 此药物由苏州君境生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息
苏州君境生物XPO1抑制剂WJ01024首次启动临床 8月 2 日,Insight 数据库显示,君实生物与微境生物共同投资的苏州君境生物的XPO1抑制剂WJ01024首次启动临床。 WJ01024(JS110)临床试验详情
一项评价WJ01024单药及联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究项目名称,国科人遗审字〔2023〕GH0782号审批号,遗传资源国际合作审批类型,河南省肿瘤医院医疗机构,河南医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传