Wittig-Horner反应:以磷酸酯替代膦盐,提升原子经济性并降低试剂毒性。 中国学者贡献:沈延昌团队开发的新型手性膦配体,拓展了不对称Wittig反应的适用范围。 绿色化学趋势:水相Wittig反应、固载化膦试剂的开发减少污染并简化后处理流程。 该反应自1954年发现以来,凭借其高效性和普适性成为有机合成...
Witting反应通常在无水、无氧的条件下进行,因为水和氧气可能会影响磷叶立德的稳定性和反应活性。此外,反应通常在惰性气体(如氮气或氩气)保护下进行,以确保反应环境的干燥和无氧。反应温度可以根据具体的底物和溶剂进行调整,通常在室温至回流温度之间。 试验步骤: 将醛或酮和磷叶立德溶解在适当的溶剂中(如四氢呋喃、...
witting的反应 Wittig反应 Wittig反应（维蒂希反应）是醛或酮与磷叶立德（Wittig试剂）发生亲核加成生成烯烃反应，该反应由德国化学家Georg Wittig在1954年发现，为此他获得了1979年的诺贝尔化学奖。Wittig反应在烯烃合成上有着广泛的应用，可用于合成双键位置确定的烯烃。Wittig反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷鎓内盐...
witting反应中文名Witting反应的中文译名为维蒂希反应,也被称为魏悌希反应。这一名称源于德国化学家格奥尔格·维蒂希(Georg Wittig)的姓氏,他因对该反应的发现和发展于1979年获得诺贝尔化学奖。以下从命名背景、反应特点及应用领域三个方面展开说明。 一、命名背景与译名差异 维蒂希反应的英文...
Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型)与三苯磷作用生成叶立德(Ylides,分子内两性离子),后者与醛或酮反应(Wittig 反应),给出烯烃和氧化三苯磷,反应形式(如图):Wittig 反应 这是极...
Wittig反应机理是构建碳碳双键的重要方法,其核心步骤包括膦盐生成、叶立德形成、四价中间体转化及烯烃生成。整个过程通过膦试剂与羰基化合物的协同作用实现烯烃的合成,最终副产物为氧化三苯基膦。 1. 膦盐的生成 烷基或芳基三苯基膦(如三苯基膦)与烷基或芳基溴化物(如溴乙烷)发生亲核取...
witting反应水合物 Witting反应水合物在有机合成实验室属于常见操作对象,本质是Witting试剂与水结合形成的中间体。这种物质对空气湿度敏感,接触水蒸气容易分解,实际操作中常需要严格控温干燥。制备时通常将三苯基膦与卤代烃在无水条件下反应,生成的鏻盐再与强碱作用脱去卤化氢,最终得到活性较高的Witting试剂。 该反应...
witting Witting反应是一种化学反应,其机理如下: 1.在反应条件下,原料中的烷基硼酸(R—BH2)与有机硅化物(RSiX3)发生反应,生成烷基硅烷(R—SiH3)和氢氧化硼(H2O2)。 2.烷基硅烷再与另一种有机硅化物(R'SiX3)发生反应,生成新的烷基硅烷(R'—SiH3)和原有的烷基硅烷(R—SiH3)。 3.这个反应可以不断重复...
Vedejs课题组1988年有力的对平衡解释提出了反驳[5],利用环氧化合物进行交叉实验,得到少量交叉产物,未交叉产物得到较好立体化学保持,而利用酸缚中间体进行交叉实验,几乎不得到交叉产物,注意到此时温度条件基本高于或与常规witting反应进行温度相同。 通过确定立体化学的环氧开环进行反应,此时得到少量交叉产物 a-Ph b-CH2CH...
Witting反应是有机化学中的一种重要反应,它通常是烯烃和亚磷酸酯在碱性条件下发生的反应。在这个反应中,烯烃和亚磷酸酯经过碱性条件下的处理,生成烯烃的亚磷酸酯衍生物。这个反应通常是通过碱性条件下的脱氧作用来实现的。 在Witting反应中,通常会产生一些副产物。其中最常见的副产物是烷烃,这是由于脱氧过程中可能会...