Whole genome sequencing (WGS) is the comprehensive read and analysis of an entire genome, including non-coding regions of the genome.
Whole-genome sequencing delivers a comprehensive view, ideal for discovery applications. Newer genome sequencers perform WGS more rapidly than ever.
Succeeding in your whole genome sequencing (WGS) research is critical to improving the lives of all living things—today and well into the future. Accelerate your research with our xGen whole genome sequencing solutions. xGen™ NGS—made to reach. ...
全基因體定序 Whole Genome Sequencing (WGS)人類全基因體定序(WGS)可應用於疾病研究和人類演化等研究,可辨識基因體序列和結構上的變化:單核甘酸多態性 (SNP)、基因片段插入/缺失 (INDEL)、拷貝數變異 (CNV)、結構變異(SV)。加入詢價車 服務流程 項目週期:樣品通過檢測後,35-42 個工作天(含分析)。
全基因组重测序(Whole Genome Sequencing, WGS):通过对全基因组DNA进行测序,可获取最全的基因组核酸变异信息,从而研究其与疾病和其它生物性状相关性。全基因组重测序可获取最全的基因组信息。 技术流程技术参数 测序平台与方式:HiSeq, PE150测序深度:30X,50X或更高(90G, 150G或更高的数据量)测序及基础分析周期...
且随着近年来测序技术的不断进步、测序成本的不断降低,使得全基因组测序变得触手可及。而且全基因组测序在鉴定单核苷酸变异(SNP)、插入和缺失突变(Indel)时更有优势,所以WGS逐渐成为了临床和基础研究的另一种选择。 全基因组测序主要可分为: 从头测序(de novo sequencing):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种...
而且全基因组测序在鉴定单核苷酸变异(SNP)、插入和缺失突变(Indel)时更有优势,所以WGS逐渐成为了临床和基础研究的另一种选择。 全基因组测序主要可分为: 从头测序(de novo sequencing):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,...
且随着近年来测序技术的不断进步、测序成本的不断降低,使得全基因组测序变得触手可及。而且全基因组测序在鉴定单核苷酸变异(SNP)、插入和缺失突变(Indel)时更有优势,所以WGS逐渐成为了临床和基础研究的另一种选择。 全基因组测序主要可分为: 从头测序(de novo sequencing):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种...
whole exome sequencing (WES)whole genome sequencing (WGS)Next generation sequencing (NGS, also called Massively Parallel Sequencing) can be performed using a number of different platforms. The general process is very similar across them all: (1) extracted DNA is sheared into fragments (which, in...
华大基因-全基因组测序定义: 人全基因组测序(WGS,whole genome sequencing)是对人类核酸样品进行全基因组范围的测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。相比芯片检测,全基因组测序可以全面的挖掘基因序列差异和结构变异。华大基因DNBSEQTM技术测序仪产生高质量的基因组数据;结合自主研发生物信息分析软件及Low Pass...