2.0 厂房(TRS822:4;823:11,17.16-17.23) 厂房和设备的位置、设计、建筑、使用和维护必需适合所进展的工作。其规划和设计必需以最大限度减少犯错误的危急和能够有效地清洁和维护为目的,从而防止穿插污染,灰尘和脏物的聚拢和一般的任何对产品的不良影响。〔对于操作病原微生物的厂房,请参考10.0ContainmentPractices,AFac...
WHO TRS-996-附件3:生物制品生产质量管理规范(GMP)-中英对照.pdf,Annex 3附录3 WHO good manufacturing practices for biological products WHO生物制品生产质量管理规范(GMP) 1 Replacement of Annex 1 of WHO Technical Report Series, No. 822 代替WHO技术报告系列
WHO-检查清单（投诉与召回）5. 投诉 6. 产品召回:
WHO TRS 996 附录3 生物制品良好生产质量规范-中文.pdf,Annex 3 附件 3 WHO good manufacturing practices for biological products 世卫组织生物制品良好生产规范 1 Replacement of Annex 1 of WHO Technical Report Series, No 822 替换世界卫生组织技术报告系列第 822 号
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