在已完成的WGc-043针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验)中,展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。 2024年8月6日,WGc-043注射液的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通...
在已完成的WGc-043针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验)中,展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。2024年8月6日,WGc-043注射液的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准...
在已完成的WGc-043针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验)中,展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。 2024年8月6日,WGc-043注射液的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通...
在已完成的WGc-043针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验)中,展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。 2024年8月6日,WGc-043注射液的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通...
WGc-043已完成了针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验),展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。可以预见,一旦WGc-043成功上市,将为终末期EB病毒阳性实体瘤和血液瘤患者提供新的治疗选择。 关于威斯津生物...
在已完成的WGc-043针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的IIT(研究者发起的临床试验)中,展现出比现有公开的其它mRNA肿瘤治疗性疫苗更优越的安全性和有效性。 2024年8月6日,WGc-043注射液的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通...