以下步骤使用HBSS溶液对哺乳动物细胞进行优化染色。根据不同的模型系统和预期效果来优化染色时间和浓度。 1.1 制备染色工作液:用HBSS(无酚红)稀释FITC-WGA(5mg/ml)到工作浓度,常用工作浓度范围为5-20μg/ml。使用细胞培养基稀释WGA偶联物用于标记可能导致增高的非细胞染色背景。 1.2 细胞标记:加入足量的染色工作液...
1.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 1.5 使用 FITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。 2.固定细胞染色 2.1 在PBS中使用4%的甲醛固定细胞。 注意:对于固定细胞膜染色,建议在没有透化步骤的情况下进行染色。固定后透化步骤会导致细胞内区室染色,如高尔基体和内质网(ER) 结构染色。 2.2 添加 100 μL iFluor 488...
图1. 活 HeLa 细胞先用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD488(货号:25500)染色30 分钟,然后再用 Hoechst 33342(货号:17535)染色。使用荧光显微镜使用 FITC 和 DAPI 滤光片组获取图像。 图2. 将活 HeLa 细胞用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD594(货号:25509)染色30 分钟,然后用 Hoechst 33342(货号:17535...
以下步骤使用HBSS溶液对哺乳动物细胞进行优化染色。根据不同的模型系统和预期效果来优化染色时间和浓度。 1.1 制备染色工作液:用HBSS(无酚红)稀释FITC-WGA(5mg/ml)到工作浓度,常用工作浓度范围为5-20μg/ml。使用细胞培养基稀释WGA偶联物用于标记可能导致增高的非细胞染色背景。 1.2 细胞标记:加入足量的染色工作液...
操作步骤 1.活细胞染色 1.1 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 1.2 添加 100 µL mFluor Violet 450-WGA 工作溶液。 1.3 将细胞与 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分钟。 1.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 1.5 使用 FITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。
图1. 活 HeLa 细胞先用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD488(货号:25500)染色30 分钟,然后再用 Hoechst 33342(货号:17535)染色。使用荧光显微镜使用 FITC 和 DAPI 滤光片组获取图像。 图2. 将活 HeLa 细胞用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD594(货号:25509)染色30 分钟,然后用 Hoechst 33342(货号:17535...
图1. 活 HeLa 细胞先用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD488(货号:25500)染色 30 分钟,然后再用 Hoechst 33342(货号:17535)染色。使用荧光显微镜使用 FITC 和 DAPI 滤光片组获取图像。 图2. 将活 HeLa 细胞用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD594(货号:25509) 染色 30 分钟,然后...
以下是对贴壁培养、甲醛固定且未做透化处理细胞的通用染色步骤。根据不同的模型系统和预期效果来优化染色时间和浓度。 2.1细胞固定 2.2细胞清洗: 2.3准备染色工作液 2.4细胞标记 2.5细胞清洗 2.6细胞成像 应用示例 1)文献来源:Héctor M et al. Recognition and Blocking of Innate Immunity Cells by Candida albicans...
图1. 活 HeLa 细胞先用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD488(货号:25500)染色 30 分钟,然后再用 Hoechst 33342(货号:17535)染色。使用荧光显微镜使用 FITC 和 DAPI 滤光片组获取图像。 图2. 将活 HeLa 细胞用5 µg/mL 的小麦胚芽凝集素 XFD594(货号:25509) 染色 30 分钟,然后用 Hoechst 33342(货号:...
Rhodamine-WGA 小麦胚芽凝集素;FITC-WGA 麦胚凝集素;Plasma membrane 质模标记;Golgi apparatus 高尔基体染色;Yeast bud scars 酵母出芽痕; 产品信息 产品名称 产品编号 规格 价格(元) Rhodamine-WGA (Rhodamine labeled Wheat Germ Agglutinin) 罗丹明标记麦胚凝集素 MP6326-1MG 1mg 925 Rhodamin...