Die erste Gruppe umfasst Syndrome, die durch Veränderungen von Komponenten der Zellkernhülle verursacht werden. Das am besten untersuchte Syndrom dieser Klasse ist das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS), bei dem in über 90 % der Fälle eine heterozygote Mutation imLMNA-Gen vorl...
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