Wegner肉芽肿是系统性血管炎的一组症候群,目前还没有一种满意的诊断和分类方法。 1990年美国风湿病学会根据一项分析研究结果制定了一套诊断标准。 该研究共收集了85例Wegner肉芽肿及722例其他形式的血管炎作为对照组。 该标准主要有4项,诊断Wegner肉芽肿的敏感性为...
WEGNER肉芽肿，一种复杂的免疫系统疾病，通常被归类为一种非完全表现形式，即在没有肾病参与的状况下出现。然而，关于这种非完全型Wegner肉芽肿是否应被视为独立的疾病类别，医学界尚存在争议。其临床表现和发病率具有显著的多样性，受多种因素影响，如疾病所影响的器官范围、复发的频率和严重程度，以及细胞...
Wegner肉芽肿的鉴别诊断需要考虑多种可能性，因为其临床表现可能与多种眼部疾病相似。首先，它可能与感染相关的病变如周边角膜溃疡、角结膜干燥症、巩膜炎、眼眶炎症等相混淆，还包括Tolosa-Hunt综合征、眼部结核、肿瘤等。此外，类风湿性血管炎也是一个需要警惕的疾病，它与Wegner肉芽肿在临床和组织病理学上...
Wegener肉芽肿(Wegner’s granulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎,主要累及上呼吸道,常伴有肾脏损害,28%～58%的患者出现多种眼部损害。 症状: 进行性肉芽性溃疡坏死、异型网织细胞、消瘦、疲劳、葡萄膜炎、血尿、角膜混浊、泪溢、发热、视力障碍、关节疼痛 ...
“Wegner肉芽肿”的胸部影像包括 A. 肺门淋巴结对称性明显增大 B. 两肺大小不等结节影 C. 少量胸腔积液 D. 小片状阴影 E. 可有厚壁或薄壁空洞,空洞内壁不规则 答案: B、C、D、E(A:本病的肺门淋巴结不肿大)©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | ...
Wegner肉芽肿主要累及上下呼吸道<鼻腔、鼻窦、咽喉、气管>,肾脏等。典型的病变为坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及小动脉及小静脉,血管壁发生纤维素样坏死,早期有粒细胞浸润,继之为单核及淋巴细胞浸润,最后纤维化。血管壁及其邻近可见肉芽肿,中心坏死,周围有多核巨细胞。结果...
Wegner肉芽肿是一种复杂的系统性血管炎综合征，目前尚无普遍认可的诊断和分类体系。1990年，美国风湿病学会基于一项深入分析的研究，提出了一套诊断标准。该研究涵盖了85例Wegner肉芽肿患者和722名其他血管炎患者的对照组。诊断的关键点主要包括四项指标：1. 鼻或口腔的炎症症状；2. 胸部X线检查出现异常；...
Wegner肉芽肿可能源于一种由T细胞调控的异常免疫反应，涉及多种免疫病理过程。其发病机制主要包括四个部分：首先，免疫复合物在疾病发展中起着关键作用。血管壁上的免疫球蛋白和补体的存在，间接证实了免疫复合物在原发性血管炎中启动炎症反应的能力。当免疫复合物结合内皮细胞并激活补体，会引发炎症介质的...
Wegner肉芽肿是一种罕见的自身免疫性疾病,常见症状包括鼻塞、鼻出血、咳嗽、呼吸困难和关节疼痛。该疾病可导致眼部并发症,其中最常见的是葡萄膜炎。葡萄膜炎是一种眼部炎症,症状包括眼红、眼痛、视力模糊和光敏感。患有Wegner肉芽肿的患者可能需要接受长期的免疫抑制治疗来控制疾病的发作。及早诊断和治疗对于减轻症状和...
一、Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的食疗方是什么 Wegener肉芽肿是一种特发性全身性坏死性血管炎,主要累及上呼吸道,常伴有肾脏损害,部分患者出现多种眼部损害,如眼眶炎性假瘤或肿块、巩膜炎、巩膜外层炎、结膜炎、葡萄膜炎等。在一些患者眼部病变可能是此病的最初表现,多为单侧受累,偶尔可双眼受累。任何眼组织均可...