（1）蛋白分子量偏高或者偏低。可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应；（2）蛋白质降解。蛋白质降解后很可能会在比原来位置低的地方出现主带，然后会出现一些其他带，最主要特点是所有的条带比正常的都低，并且条带模糊不清晰；（3）所有条带连成一片没有间隔。原因最可能是上样量过多，其次是样品弥散（比如电...
高背景是指目的条带可以看到 ,且目的条带单一,但其他地方也有弥散的条带(连续的)。 3、非特异性或者弥散性条带 4、条带歪,不整齐 5、“微笑”条带 6、拖尾条带 7、内参问题 内参的选择 有文献报道称,总蛋白上样量超过10 μg时内参蛋白不够敏感,无法检测到差异,所以一般情况下内参的理想上样量为大约5μ...