ImageJ软件能够满足对 WB 数据图进行量化分析的各种需求，接下来我们就来详细的给大家讲讲如何使用ImageJ软件进行WB条带量化！！！Image J 的下载地址：https://imagej.net/downloads 步骤1：数据图预处理 打开Image J软件，点击File菜单，选择open， 选择你的WB图像保存的文件，将图导入。步骤2：转换为灰度图像 ...
WB(Western Blot,蛋白质印迹法)实验的原理是基于抗原-抗体特异性结合的特性来检测特定蛋白质。WB作为分子生物学中最常用的实验,包含了很多技巧与知识,想做出漂亮的WB检测结果不是一件易事。这次小编给各位老师,同学带来出现了有问题的条带怎么解决和问题条带图示+全面分析,方便大家优化WB实验进程与结果判定! 注:条...
蛋白质降解。蛋白质降解后很可能会在比原来位置低的地方出现主带，然后会出现一些其他带，最主要特点是所有的条带比正常的都低，并且条带模糊不清晰。所有条带连成一片没有间隔。原因最可能是上样量过多，其次是样品弥散（比如电泳长时间停止样品弥散）。以上是我们对WB条带出现各种状况及解决方法的一个总结，希望...
一、 背景介绍众所周知,当我们得到WB条带后,可以通过条带的粗细、长短、深浅来初步判断某一蛋白的表达情况,但出于实验的严谨性及客观性,我们更需要通过对WB条带进行量化而得到客观依据进一步佐证我们的肉眼判…
而灰度分析，作为WB条带定量的一种方法，利用计算机图像分析仪将条带颜色深浅分为256个级别，从而得出灰度值。灰度值越小，物体颜色越深，进而可以反映出目标蛋白的表达量。目前，常用的蛋白灰度分析软件包括Image-Pro Plus、Quantity One、ImageJ/fiji等，此外还有如Gel-Pro Analyzer、Image Lab等不太常用的软件。值...
🔍 想要用ImageJ分析WB条带?跟着这些步骤,轻松搞定!1️⃣ 首先,导入你的条带图片,并将其转换为灰度图片。选择Image→Type→8-bit,准备开始分析。2️⃣ 接下来,消除背景干扰。点击Process→Subtract Background,选择一个合适的阈值,比如50。3️⃣ 设置定量参数。点击Analyze→Set Measurements,勾选area、...
同学们好,我们在私信收到一张同学投稿的WB条带,由于非常典型,向这位同学要了授权来做一次具体的案例讲解。 我们可以看到一共有八条泳道,而且状况百出五花八门,很值得用来作为教学。接下来我们针对每个问题点进行讲解: 1、左侧三个泳道看起来是实验组,对比右侧的条带,很明显就会发现左侧的这三个过于粗过于黑,泳道...
wb条带常见问题分析 条带模糊也许是电泳缓冲液失效。条带缺失可能是抗体选择不当。条带弯曲或许是凝胶不均匀。条带拖尾有可能是样品未充分溶解。条带出现杂带也许是样品不纯。条带显色过浅可能是曝光时间不足。条带双色可能是显色试剂问题。条带重叠或许是样品泳动速度异常。条带变形有可能是电泳电压不稳定。条...
例如,p53是细胞分裂负调控因子,该蛋白分子量计算值为43 kDa,而WB实验检测到53 kDa左右条带。p62是一种与选择性自噬、细胞信号通路和肿瘤发生有关的多功能接头蛋白,该蛋白分子量计算值为47 kDa,WB检测到62 kDa左右条带。REDD1参与DNA损伤相关信号通路,该蛋白分子量计算值为25 kDa,WB检测到35 kDa左右条带。
1️⃣ 📷直接展示WB条带 - 使用软件如Photoshop,直接展示你的WB条带结果。通过选择适当的标尺工具,可以确保条带的准确性。2️⃣ 📊WB条带+相对灰度值 - 在展示条带的同时,可以添加相对灰度值,以便更直观地比较不同条带之间的差异。3️⃣ 📈WB条带+相对灰度值柱状图...