该系列是预染蛋白SDS-PAGE用分子量标记。所有蛋白条带均为大肠杆菌表达的重组蛋白。所有的条带都与染料偶联,可用于在电泳中指示各个条带的位置。另外,本品还用作直接观察转膜效果。 ■ 使用方法 将本产品恢复至室温并混匀,然后上样。 ◆WIDE-VIEW™ Prestained Protein Size Marker Ⅲ ■ 产品规格及特点 • ...
溶液中含有 SDS 成份,可使条带更清晰,避免某些限制性内切酶在切割后仍与 DNA 结合引起条带拖尾。 含有的 EDTA 成份可螯合反应缓冲液中的 Mg2+(高达 10 mM),从而使反应终止。染料中还含有 Ficoll,与含甘油的上样染料相比,能产生更亮、更紧密的条带。该产品为 4 管装,每管 1 ml。 使用SYBR® Safe 和 ...
凝胶:SuperSep™Ace、10-20%,17 well Running Buffer:SDS-PAGE缓冲液, pH 8.5 分子量标记:本产品(产品编号:236-02723) 5 μL/lane 膜:ClearTrans®SP的 PVDF 膜,疏水性,0.2 μm (产品编号:033-22453) 抗体:抗山羊IgG,过氧化物酶标记 化学发光试剂:ImmunoStar®Zeta(产品编号:295-72404) ◆产品列表...
2018年4月后发布的检测报告将使用新的公司名称。 SDS 自2018年4月起将陆续更换为新的公司名称,使用当前公司名称的SDS也可继续使用。 包装材料 和光将逐步更换一部分印有当前公司名称和品牌logo的包装材料,旧包装2018年4月后仍会使用。 包装材料的质地没有改变,不会对产品质量造成影响。 图片仅供参考,请以实物为准...
SDS-PAGE分离不同磷酸化水平的蛋白! 在不使用放射性同位素的情况下,利用Phos-tag™ SDS-PAGE即可分离不同条带中的磷酸化和非磷酸化蛋白。分离后的凝胶可用于Western blotting和质谱分析等后续实验。 Phos-tag™ SDS-PAGE操作简单,只需在常规SDS-PAGE胶中加入Phos-tag™ Acrylamide 和Mn2+或者Zn2+即可进行实验...
2. 为除去线粒体断片中的基因组DNA,本试剂盒采用质粒DNA纯化中的碱-SDS方法,通过使基因组DNA碱发生变性并沉淀析出后,回收mtDNA(环状DNA)。 3. 使用碘化钠令混入的蛋白质等变为可溶性物质,再通过洗涤缓冲液纯化mtDNA。 ◆试剂盒组成 1. Buffer for Homogenate(匀浆缓冲液) ...
175581 | 十二烷基硫酸钠(SDS) 10kg 10kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5 142790 | 盐酸胍 25kg 200kg 200-300kg 8.5 300-400kg 8 >400kg 7.5 142821 | 异硫氰酸胍 10kg 10kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5 142021 | 甘氨酸 25kg 100kg 100-150kg 8.5 150-250kg 8 >250kg 7.5 ...
A. 可以。与含有62.5 mM Tris-HCl(pH6.8)、2%(w/v) SDS 和1 M 2-mercaptoethanol 溶液混合后,振荡15 分钟。将混合液用1×TBS-T 漂洗3 次,每次10 分钟。 Q. 推荐使用哪种膜? A. 推荐使用PVDF 膜。 Q. 使用Phos-tag ™ Biotin 要求终止反应吗? A. 不需要,因为终止反应会降低灵敏度。 Reference ...
A. 可以。与含有62.5 mM Tris-HCl(pH6.8)、2%(w/v) SDS 和1 M 2-mercaptoethanol 溶液混合后,振荡15 分钟。将混合液用1×TBS-T 漂洗3 次,每次10 分钟。 Q. 推荐使用哪种膜? A. 推荐使用PVDF 膜。 Q. 使用Phos-tag ™ Biotin 要求终止反应吗? A. 不需要,因为终止反应会降低灵敏度。 Reference ...
而使用“Analysis by Western Blotting”部分所述的链霉亲和素-辣根过氧化物酶检测系统的有M: 生物素化SDS分子量标记 (Sigma, SDS-6B) 从下到上: 20.1, 29.0, 39.8, 58.1 kDa。 ◆产品规格 应用注释 用法: 1. 在专用的E3泛素连接酶参与下对靶蛋白进行泛素化。E2的家族能够产生E2-Ub硫酯 ...