目前,FDA已授予VX-548优先审查资格,PDUFA(处方药用户费用法案,Prescription Drug User Fee Act)日期为2025年1月30日。此前,VX-548已经获得FDA的快速通道和突破性疗法资格,用于治疗中度至重度急性疼痛。 NaV1.8:急性疼痛赛道的“GLP-1” 据Mordor Intelligence 2023年的市场研究报告,2023年全球疼痛管理市场的规模预计...
目前,FDA已授予VX-548优先审查资格,PDUFA(处方药用户费用法案,Prescription Drug User Fee Act)日期为2025年1月30日。此前,VX-548已经获得FDA的快速通道和突破性疗法资格,用于治疗中度至重度急性疼痛。 NaV1.8:急性疼痛赛道的“GLP-1” 据Mordor Intelligence 2023年的市场研究报告,2023年全球疼痛管理市场的规模预计...