构建Ebola病毒的GP假病毒可以采用慢病毒载体作为质粒载体。以下是一般的构建步骤:选择适当的慢病毒载体,例如pLenti-CMV-GFP-Puro等,其中Puro表示该载体中含有耐受Puromycin的基因,可用于筛选转染成功的细胞。从Ebola病毒中提取GP基因,可以通过PCR扩增或使用基因合成技术获得。将GP基因插入慢病毒载体中的多克隆位点(Multiple...
(2007)07—0798—04VSV.G 蛋白修饰的G FP 逆转录病毒的构建及表达陈瑾君,刘伟,刘德莉,陆峻泓,( 上海交通大学医学院第九人民医院整复外科崔磊。 曹谊林上海市组织工程重点实验室, 上海20001I)基础研究・摘要: 目的通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G 基因( VSV-G )共转染, 使含绿色荧光蛋白( GFP )基因的逆...
HH-LV-144 pLVX-Tet-Off Advanced慢病毒质粒pLVX-Tight-Puro调控载体 HH-LV-148 pHAGE-TO-NLS-MCS-NLS诱导型慢病毒表达载体 核定位信号 HH-LV-147 pHAGE-TO-MCS诱导型慢病毒表达载体 HH-LV-146 PHAGE-UBC-NLS-HA-MCS-EGFP HH-LV-143 pCDH5-circRNA-copGFP-Puro第五代环状RNA表达载体 HH-LV-145 pHAGE...
关于报告基因的选择,大多数假病毒系统都采用荧光素酶基因(Luciferase) 或绿色荧光蛋白基因(GFP),如果选择带有GFP 的质粒包装假病毒,结果需在荧光显微镜下或流式细胞仪上进行分析,费用较高,而带Luciferase 的假病毒通过读值可以定量得到结果,方便高效。 在筛选程序· 634· 中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin ...