蔡宇伽团队利用mRNA茎环结构与噬菌体衣壳蛋白特异识别的原理,通过病毒工程技术,将两者的优点完美的结合起来,创造了新型递送技术VLP-mRNA。 通过VLP-mRNA递送Cas9 mRNA, Cas9的存在时间只有72小时。研究发现,与长时间表达Cas9的病毒系统相比,VLP mRNA可以显著降低、甚至完全避免脱靶效应。另外,VLP mRNA可以递送整个CRISPR...
蔡宇伽团队利用mRNA茎环结构与噬菌体衣壳蛋白特异识别的原理,通过病毒工程技术,将两者的优点完美的结合起来,创造了新型递送技术VLP-mRNA。 通过VLP-mRNA递送Cas9 mRNA, Cas9的存在时间只有72小时。研究发现,与长时间表达Cas9的病毒系统相比,VLP mRNA可以显著降低、甚至完全避免脱靶效应。另外,VLP mRNA可以递送整个CRISPR...
VLP-mRNA递送技术:打通基因编辑体内治疗的最后一公里 °VLP-mRNA递送技术:打通基因编辑体内治疗的最... 生物通网站 VLP-mRNA递送技术:打通基因编辑体内治疗的最后一公里û收藏 3 1 ñ3 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...相关...
2021年1月,蔡宇伽团队相继在Nature Biotechnology和Nature Biomedical Engineering杂志上发表了其自主研发的VLP-mRNA技术以及动物疾病模型的应用研究,在小鼠模型中证明了VLP递送CRISPR可治疗疱疹性基质型角膜炎(HSK)。慢病毒载体可以高效感染几乎所有的细胞,而非病毒成分mRNA具有瞬时性的特点。蔡宇伽团队利用mRNA茎环结构与噬菌...
所述制备方法包括如下步骤:1)将包含编码组成病毒样颗粒的结构蛋白的核苷酸的表达载体转染至宿主细胞,得到能够表达病毒结构蛋白并自组装为病毒样颗粒的细胞株;2)将包含编码病毒部分结构蛋白的mRNA的表达载体转染至步骤1)得到的细胞株,得到能够生产所述VLP‑mRNA疫苗的细胞株;3)培养步骤2)的细胞株,收集培养液,其中即...
1.VLP和mRNA共同在制备疫苗中的用途。 2.一种VLP‑mRNA疫苗,其特征在于,所述VLP‑mRNA疫苗包括病毒样颗粒和包裹在其内部的mRNA,所述mRNA能够表达病毒部分结构蛋白。 3.根据权利要求2所述的VLP‑mRNA疫苗,其特征在于,所述病毒样颗粒为任意正链RNA病毒的病毒样颗粒;优选的,所述正链RNA病毒选自冠状病毒、黄病毒...
开发VLP新冠mRNA疫苗：共表达gag蛋白和嵌合Spike HIV-1病毒的包膜糖蛋白Env负责识别宿主细胞表面受体，是中和抗体识别的目标。Env由异源二聚体的单体形成，每个单体含有受体结合蛋白gp120和跨膜融合蛋白gp41，以非共价相互作用连接。前体Env蛋白在内质网合成，经过高尔基体糖基修饰和蛋白折叠，形成三聚体构象，...
得到能够表达病毒结构蛋白并自组装为病毒样颗粒的细胞株;2)将包含编码病毒部分结构蛋白的mRNA的表达载体转染至步骤1)得到的细胞株,得到能够生产所述VLPmRNA疫苗的细胞株;3)培养步骤2)的细胞株,收集培养液,其中即含有所述VLPmRNA疫苗.所述VLPmRNA疫苗可诱导针对多个病毒抗原的先后两次免疫,从而产生更强,持续时间更久...
病毒样颗粒(VLP)疫苗:VLP疫苗的抗原蛋白能够形成与天然病毒颗粒类似的空间立体结构,通过与真病毒感染相似的途径来刺激人体免疫系统产生免疫保护反应。尤其是基于基因工程重组蛋白开发的VLP疫苗,因为可以通过人工设计来对病毒抗原蛋白和最终形成的...
★VLP-mRNA递送技术:打通基因编辑体内治疗的最后一公里丨医麦黑科技 ★关注:mRNA疫苗整合到人体的基因组,是谣言还是真相?丨医麦新观察 2021年1月6日/医麦客新闻 eMedClub News/--日前,美国全国儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)基因治疗中心的研究人员在在JAMA Neurology发表了前四名接受AAV基因疗法SRP-90...