Vilsmeier-Haackreaction Vilsmeier-Haackreaction •反应机理 1.维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在缩醛的α-位上进行，水解后得到β-醛酮或者β-二醛[3]。2.烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeierreaction）。3.酮与DMF/POCl3体系反应，得到β-氯代烯醛，称为维尔斯迈尔...
利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。 反应特点 一、Vilsmeier试剂可以通过任何一种N,N-二取代的酰胺和酰氯(e.g., POCl3, SOCl2, 草酰氯)制得;二...
利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。 反应特点 一、Vilsmeier试剂可以通过任何一种N,N-二取代的酰胺和酰氯(e.g., POCl3, SOCl2,草酰氯)制得;二、最常用的Vilsmeier试剂制备方法就是利用...
接着他们深入研究发现,N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以得到一种氯代甲基亚胺盐(即是Vilsmeier试剂),此试剂可以和富电子的芳烃反应得到苯甲醛。利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。
接着他们深入研究发现,N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以得到一种氯代甲基亚胺盐(即是Vilsmeier试剂),此试剂可以和富电子的芳烃反应得到苯甲醛。利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。
维尔斯迈尔－哈克反应 Vilsmeier-Haackreaction •维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haackreaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。Vilsmeier-Haackreaction Vilsmeier-Haackreaction •反应机理 1.维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在...
用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。V试剂通常由N-取代甲酰胺(最常用DMF)和三氯氧磷制得,Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。 反应过程: 1、V试剂的形成:DMF的富电子氧攻击三氯氧磷(在中性条件下,酰胺的氧对亲电试剂的...
活性大的芳香族化合物(如苯酚、苯胺等)可以用N -取代甲酰胺进行甲酰化,常用的催化剂为三氯氧磷,这个反应称为Vilsmeier甲酰化反应,也称Vilsmeier-Haack反应。 这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的...
接着他们深入研究发现,N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以得到一种氯代甲基亚胺盐(即是Vilsmeier试剂),此试剂可以和富电子的芳烃反应得到苯甲醛。利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。Vilsmeier-Haack反应由于其条件温和,操作简便而被广泛用于加碳甲酰化反应。