【答案】：E 此题考查替尼类药物，埃克替尼由国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌。
阿帕替尼作用靶点为VEGFR-2,也是国内企业研发的抗肿瘤药物,用于晚期胃癌的治疗;索拉替尼是口服的,作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物,用于晚期肾细胞癌的治疗,能够获得明显而持续的治疗作用,对晚期的非小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤也有较好的疗效。故本题选E、B、A。
选择性抗体作用于鼠内皮细胞VEGFR-2异种人肿瘤模型的临床前研究显示可抑制肿瘤的生长。这些抗体与放、...
目前,针对胃癌的靶向治疗药物主要有四种,分别是阿帕替尼、曲妥珠单抗、维迪西妥单抗和雷莫芦单抗。患者是否适合使用靶向药物,以及使用哪一种靶向药物,这需要依据基因检测的结果来决定。阿帕替尼是VEGFR-2 (血管内皮生长因子受体-2)的小分子酪 - 胡主任谈肿瘤于2024101
VEGFR-2修饰顺磁性纳米脂质体是一种具有靶向性的药物传递系统,其设计旨在利用血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)在肿瘤血管内皮细胞表面的高表达,实现对肿瘤的靶向输送和成像。 这种脂质体通常由以下组成部分构成: 顺磁性纳米颗粒:通常是氧化铁(Fe3O4)纳米颗粒,具有良好的顺磁性质,可在磁共振成像(MRI)中提供对比增强...
本发明公开了一种VEGFR‑2抑制剂的筛选方法、VEGFR‑2抑制剂和抗肿瘤药物,涉及药物筛选技术领域。本发明公开的筛选方法包括对原始化合物的拆分步骤和对拆分得到的片段进行组合的步骤;该筛选方法通过对原始化合物的拆分和重新组合以形成虚拟化合物库;再对该虚拟化合物库进行筛选,进而筛选对VEGFR‑2具有抑制活性的新...
中科院上海药物所段文虎、耿美玉和许叶春研究团队,近年来通过药物化学、抗肿瘤药理学和药物设计学之间的紧密合作开展了c-Met/VEGFR-2双靶点激酶抑制剂研究,对一系列具有苯胺嘧啶骨架的化合物进行了理性的药物设计和生物活性评价,取得了相应的研究成果,合成的化合物对酪氨酸激酶c-Met和VEGFR-2的激酶水平的IC50均达到了nM...
国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是() A.吉非替尼 B.伊马替尼 C.阿帕替尼 D.索拉替尼 E.埃克替尼 点击查看答案 第2题 艾坦®高度选择性作用于VEGFR-2靶点,IC50值仅为索拉非尼1/90() 点击查看答案 第3题 艾坦®高度选择性作用于()靶点 A.VEGFR-1 B.VEGFR...
“靶向VEGFR‑2和DLL4的双靶向抗体及包含它的药物组合物”专利由金重圭、 柳珍山、 李尚勳、 李元燮、 金圣祐、 沈相烈、 柳珍相、 李英爱、 朴美珠、 卞相顺、 李赫峻、 金度鈗、 金衍周、 崔真熺、 南坰晞、 南周伶、 郑锺根、 郑宝煐、 李银真、 李善暎、 朴仁俶、 李
肿瘤生长和迁移依赖于肿瘤血管生成和大量的生长因子,其中VEGF/VEGFR途径在肿瘤新生血管生成中起关键作用。靶向VEGF/VEGFR信号通路研发的抗肿瘤药物主要包括VEGF/VEGFR抗体类(或融合蛋白)和酪氨酸激酶抑制剂等,批准上市20周年的贝伐珠单抗当前仍然是临床一线抗...