hVEGFA-TG小鼠由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达(保留小鼠内源Vegfa基因的表达),该模型自发性出现由VEGFA过表达导致的视网膜和脉络膜血管病变,已助力多个候选药物分子的临床前体内药效评价。 图5. hVEGFA-TG小鼠用于VEGFA靶向药物阿柏西普(Aflibercept)的药效验证。 总结 B6-hVEGFA小鼠(产品编号...
hVEGFA-TG小鼠由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达(保留小鼠内源Vegfa基因的表达),该模型自发性出现由VEGFA过表达导致的视网膜和脉络膜血管病变,已助力多个候选药物分子的临床前体内药效评价。 图5 hVEGFA-TG小鼠用于VEGFA靶向药物阿柏西普(Aflibercept)的药效验证 总结 B6-hVEGFA小鼠(产品编号:C0...
hVEGFA-TG小鼠由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达(保留小鼠内源Vegfa基因的表达),该模型自发性出现由VEGFA过表达导致的视网膜和脉络膜血管病变,已助力多个候选药物分子的临床前体内药效评价。 图5 hVEGFA-TG小鼠用于VEGFA靶向药物阿柏西普(Aflibercept)的药效验证 总结 B6-hVEGFA小鼠(产品编号:C0...
hVEGFA-TG小鼠由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达(保留小鼠内源Vegfa基因的表达),该模型自发性出现由VEGFA过表达导致的视网膜和脉络膜血管病变,已助力多个候选药物分子的临床前体内药效评价。 图5. hVEGFA-TG小鼠用于VEGFA靶向药物阿柏西普(Aflibercept)的药效验证。 总结 B6-hVEGFA小鼠(产品编号...
为推进VEGFA靶向药物在视网膜疾病及肿瘤领域的研发,赛业生物开发了多款VEGFA相关模型,包括Vegfa基因原位人源化的B6-hVEGFA小鼠(产品编号:C001555),以及在视网膜特异性启动子下过表达人类VEGFA基因的hVEGFA-TG小鼠(产品编号:C001395)。 (1) B6-hVEGFA小鼠 ...
作者们发现通过注射VEGFA mRNA-LNP能够逆转慢性肝损伤中脂肪变性以及纤维化。之后,作者们在对乙酰氨基酚造成的急性肝脏损伤小鼠模型中也证实了VEGFA mRNA-LNP注射会促进胆管上皮细胞向肝细胞的转化。 为了理解VEGFA在小鼠肝脏再生中的作用,作者们鉴定...
血管内皮生长因子A(VEGF-A)是人类中由VEGFA基因编码的蛋白质。 该基因是血小板衍生生长因子(PDGF)/血管内皮生长因子(VEGF)家族的成员,并且编码通常作为二硫键连接的同型二聚体发现的蛋白质。该蛋白质是糖基化的有丝分裂原,其特异性地作用于内皮细胞并具有多种作用,包括介导增加的血管通透性,诱导血管生成,血管发生...
为了向小鼠中传递VEGFA、达到控制肝脏中瞬时表达VEGFA的含量从而更好临床转化,作者们将目光集中在了修饰核苷酸纳米颗粒这一递送方法。最近的研究证实了修饰核苷酸mRNA包装进入纳米颗粒进行递送的有效性,该纳米颗粒转化为蛋白质能够持续几天,从而有足够的时间对肝脏疾病进行恢复【2-3】。作者们发现通过注射VEGFA mRNA-...
VEGFA mRNA-LNP处理组出现tdTomato+肝细胞,始终与自然诱导内源性p21表达的肝细胞相邻。这些结果表明,p21介导的肝细胞增殖抑制不仅促进BEC增殖,而且促进其向肝细胞转化。重要的是,VEGFA 诱导 BEC 向肝细胞的转化与肝纤维化和脂肪变性的...
9月9日,国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻研究组题为Endothelial CDS2 Deficiency Causes VEGFA-mediated Vascular Regression and Tumor Inhibition的研究论文,该工作首次揭示了VEGFA (Vascular endothelial growth factor-A)信号通路的功能存在两面性,即,VEGFA既可以促进血管新生也...