图2. IP3R1-GRP75-VDAC1复合物在心脏内质网和线粒体之间起着重要作用 作者通过MS（质谱）实验证实GRP75为强相互作用蛋白（图2A），且免疫荧光显示IP3R1、GRP75、VDAC1在HL-1细胞中共定位（图2B）。原位邻近连接实验结果显示TM处理后，IP3R1-GRP75，GRP75-VDAC1和IP3R1-VDAC1间的相互作用显著增强，IP3R1-GRP7...
MAMs可以通过”募集”多种蛋白构成偶联平台将内质网与线粒体联系起来。位于MAMs的IP3R1/GRP75/VDAC1复合体可能是糖尿病病理生理状态下,内质网与线粒体相互联系的关键环节,其在房颤发生中的作用机制仍有待进一步研究。 作者通过体外培养小鼠心...
这证实沉默IP3R1表达可减轻HE 干预后NRCMs 的钙超载及线粒体损伤。结论：IP3R1通过调控CaMKII 和VDAC1引起心肌细胞钙超载和ROS 生成增多，参与HE 诱导的心肌细胞节律异常。［关键词］ 海洛因；心律失常；1，4，5-三磷酸肌醇1型受体；钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II ；电压依赖性阴离子通道1 ［中图分类号］ R541...
采用免疫组织化学染色分析肾小球钙轴分子表达和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)活化标志物。体外培养小鼠足细胞,用ADR诱导足细胞损伤,分别予不同浓度依维莫司干预,分析钙轴分子和凋亡标志物。 结果与对照组比较,ADR组大鼠蛋白尿时肾小球IP 3R(0.02±0比0)、Grp75(0.04±0比0)、VDAC1(0.04±0比0.01±...
线粒体钙超载会导致线粒体氧化应激及线粒体呼吸功能障碍,进一步导致ROS生成增加,最终诱导细胞凋亡。因此,IP3R1/GRP75/VDAC1复合体可能是糖尿病病理生理状态下,内质网与线粒体相互联系的关键环节,其作用及机制仍有待进一步研究。 2022年...