VD1219是上海维申医药有限公司（简称“维申医药”）开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂（CpAM-I）。近期（6月中下旬），维申医药宣布VD1219的临床试验已经获得国家药品监督管理局（NMPA）批准并获得《药物临床试验批准通知书》。维申医药拥有VD1219的完全自主知识产权，据公司信息披露，该款...
VD1219片（维申医药研发），是进入2023年以来，全球新增在研乙肝创新药物，是I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂（CpAM-I）。最近，该新机制乙肝候选药物的IND申请已获得NMPA批准，将开展针对慢性乙型肝炎（CHB）的临床试验。来源CDE 乙肝在研新药VD1219，IND申请获批，I类衣壳蛋白变构抑制剂 维申医药最新公告介绍，乙肝...
2、VD1219（国内获批临床研究）近期国内获批针对CHB临床研究的VD1219，由维申医药科技（上海）有限公司开发，它是I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂（CpAM-I），也是我国同类靶点中首次获批临床研究的候选药物。本届欧肝会（EASL2023），吉利德将带来了许多有关Hepcludex®(bulevirtide，一种进入抑制剂)的研究进展。...
VD1219是维申医药开发的具有完全自主知识产权的I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂(CpAM-I),具有独特的ADME特性,口服生物利用度好,无CYP酶抑制和诱导风险,无hERG抑制或比格犬心脏安全风险,具有良好的成药性和临床前安全性特征。相较同类品...
乙肝新药CB06-36或VD1219获批在我国进行临床研究 TLR-8受体激动剂类药物 乙肝是世界上一种较为普遍的慢性病毒性肝炎，严重威胁着患者健康。对于乙肝病毒感染者，最紧要的问题是如何有效地控制病毒的增殖和复制。这就要求我们研发出更有效、更安全的乙肝治疗药物。其中，TLR-8受体激动剂是一类新型的免疫调节剂。在该...
上海维申医药有限公司(以下简称“维申医药”)及其全资子公司苏州申拓医药科技有限公司(以下简称“苏州申拓”)宣布,我司自主研发的、具有全新作用机制的抗乙肝病毒新药VD1219片的I期临床试验(项目代码:VD1219-101)于2023年09月26日完成首个剂量组受试者的入组和用药。该项临床研究在重庆医科大学附属第二医院开展,任红...
维申医药在研乙肝新药VD1219临床试验获批! VD1219是上海维申医药有限公司(简称“维申医药”)开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂(CpAM-I)。近期(6月中下旬),维申医药宣布VD1219的临床...查看全文 相关企业信息 公司名称:上海维申医药有限公司 法人代表:唐国志 注册资本:265.1213万人民币 ...
【药品名称】VD1219片 【适应症】慢性乙型肝炎 【营养补贴】4500元(本人银行卡) 【体检时间】9月12号知情体检(暂定) 【入住时间】9月13号入住-9月19号早上出组,试验完成。 【入选标准】 1.男女不限,年龄18-44岁,身体健康; 2.体重指数19-27,男体重≥50公斤,女体重≥45公斤; ...
【研究药物】VD1219 【适应症】慢性乙型肝炎 【体检时间】10月8日 知情体检,采血、B超、胸片(以通知为准) 【入住时间】10月13日住-19日出院,23日住-11月8日出院,19日回访,结束 【营养补助】12000元(本人银行卡) 【入选标准】 1.男女不限,年龄18-44岁,身体健康; ...
虽然,在研阶段的临床前化合物或处于临床开发的候选药物众多,但主要可以通过两大类区分它们的研发类别,分别指新型直接作用抗病毒药物(DAAs)和旨在改善先天或适应性免疫反应的新型免疫调节剂。来源CDE乙肝2023年欧肝会前夕,CB06-36及VD1219,国内获批开展临床研究以昨天介绍的吉利德科学自研的TLR8受体激动剂selgantolimod...