Vav1-Cre小鼠的应用: 1. 免疫系统研究: Vav1-Cre小鼠广泛应用于研究造血系统和免疫细胞的发育、分化和功能。通过在这些细胞中特异性地删除或激活基因,研究人员可以深入了解这些基因在造血细胞中的作用。 2. 造血系统研究: 通过特异性地操控造血干细胞和祖细胞中的基因表达,Vav1-Cre小鼠可用于研究造血系统的发育过程...
Vav1 Cre 转基因小鼠是介导造血系统特异性基因敲除常用的工具鼠[9] ,同时我们引入ROSA26R YFP 报告基因小鼠,与Vav1 Cre 小鼠杂交获得双阳性子代来检测各器官中巨噬细胞的表达效率。通过黄色荧光蛋白(YFP)表达显示造血系统中Vav1 Cre 的表达以及巨噬细胞被 YFP 标记的诱导效率,为进一步研究巨噬细胞的发育和功能...
摘要: 目的 利用Vav1-Cre介导的ROSA26RYFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率.方法 通过基因型鉴定方法筛选出Vav1Cre小鼠与ROSA26RYFP小鼠杂交产生的双阳性子代小鼠,流式细胞术检测小鼠肝、脾、肾和肺中巨噬细胞的标记效率.结果 Vav1Cre与ROSA26RY... 查看全部>> ...
Vav1-2A-CreERT2 品系名:C57BL/6Smoc-Vav1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-233229 Vav1-KO 品系名:C57BL/6Smoc-Vav1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190724 Vav1-Flox 品系名:C57BL/6Smoc-Vav1em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定你...
Hematopoietic-specific deletion of Arap3 using Vav1-Cre does not affect HSC repopulation or self-renewal.Yiwen, SongJing, JiangSonja, VermerenWei, Tong
Summary: Cre transgenic mice can be used to delete gene sequences flanked by loxP sites in specific somatic tissues. We have generated vavCre transgenic mice, which can be used to inactivate genes specifically in adult hematopoietic and endothelial cells. In these animals, a Cre transgene is exp...
去真枪射击馆体验需要具备哪些条件?广东 0 打开网易新闻 体验效果更佳为什么我们只在靠岸时装填垂发,而不在航行的时候呢? 旭日今戈 803跟贴 打开APP 民间高手,小伙用两年时间手工打造003航母模型。成功下水航行 芜湖笑司令 1988跟贴 打开APP 老牌流氓丧钟敲响,英国走向分裂! zjy的圈圈 1799跟贴 打开APP 美国11...
将2A-CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Vav1基因终止密码子处。 *使用本品系发表的文献需注明: Vav1-2A-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-233229) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 验证数据 Fig1. Cre mediated recombination in spleen of Vav1CreERT2/+; Rosa26tdTomato/+mouse. ...
BLOCKADE OF TNFR1 RATHER THAN TNFR2 IMPROVES HEMATOCRIT AND REDUCES BLOOD PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS IN THE VAV1-CRE X JAK2+/V617F MPN MOUSE MODEL: PS1443doi:10.1097/01.HS9.0000564044.81607.41P. MüllerB. Edelmann-StephanF. Richter...
BLOCKADE OF TNFR1 RATHER THAN TNFR2 IMPROVES HEMATOCRIT AND REDUCES BLOOD PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS IN THE VAV1-CRE X JAK2+/V617F MPN MOUSE MODELdoi:10.1097/01.HS9.0000564044.81607.41P. MüllerB. Edelmann-StephanF. RichterK. Pfizenmaier...