mRNA分离磁珠 VAHTSTMmRNA Capture Beads是偶联了Oligo (dT)的1 μm顺磁性微球,适合于从纯化的总RNA中分离poly (A)+ RNA。磁性分离技术可从小体积样品中分离出完整的mRNA,避免了mRNA沉淀的步骤。整个操作过程可在一小时内完成。 储存条件 4°C保存。
VAHTS mRNA Capture Beads 2.0含有偶联了Oligo(dT)的1 μm顺磁性微球,磁性分离技术可从小体积样品中分离出完整的mRNA,避免了mRNA沉淀的步骤,整个操作过程可在1 h内完成。该试剂盒适用于将poly(A)+RNA从0.01 – 12.5 μg完整度良好的总RNA(RIN值应≥7)中分离出来,不完整或降解的总RNA模板会导致部分poly(A)+...
英文名称:VAHTS mRNA Capture Beads testsVAHTS mRNA Capture Beads tests is available 2 times 来自 Vazyme labs,中文名称:VAHTS mRNA捕获珠试验2,产品货号:N401-02,VAHTS mRNA捕获珠试验VAHTS mRNA捕获珠试验可从Vazyme实验室获得2
3. 基因检出率高 以293T细胞 Total RNA为起始模板,分别使用VAHTS®mRNA Capture Beads(Vazyme,# N401,mRNA抓取模块,Input RNA量分别为1μg/100ng/10ng)和Ribo-off rRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat)(Vazyme,# N406,rRNA去除模块,Input RNA量分别为1μg/100ng/10ng)进行前处理,随后使用NRM605、A公...
将mRNA Capture Beads从2-8 °C取出,静置使其温度平衡至室温。 用移液器轻轻吹打混匀。 1.2. 准备RNA样品:在一个Nuclease free 离心管中,将0.1-1 μg总RNA溶解于50 μl 2.3. 在PCR仪中进行第一链cDNA合成反应: Nuclease free水中,冰上放置备用。 1.3. 颠倒或旋涡振荡使mRNA Capture Beads充分混匀,吸取...
图1. 选择1 μg 或100 ng人胚肾上皮细胞HEK293总RNA、水稻幼苗总RNA、桃果实总RNA,用VAHTSTMmRNA-seq v2 Library Prep Kit for Illumina®分别构建插入片段大小为200-300 bp或150-200 bp的转录组文库。文库用Agilent 2100 Bioanalyzer进行分析。