研究受试者以1:1的比例随机分配接受口服vadadustat，起始剂量为每天一次300mg（滴定至600mg），或皮下或静脉注射达依泊汀α，持续52周。INNO₂VATE-1纳入新发依赖透析的慢性肾病(患者，这些患者在试验开始前16周内开始透析，未使用过、既往使用有限或持续使用红细胞生成素刺激剂(ESA)。INNO₂VATE-2纳入了从既往...
自2024年6月1日起,Vafseo(主要成分为Vadadustat)作为第二种HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂,正式在德国市场推出,用于治疗慢性肾病(CKD)引起的症状性贫血。 贫血是慢性肾病的常见并发症,主要由于促红细胞生成素(EPO)激素的生成不足。EPO刺激红细胞的生成。传统上,慢性肾病导致的贫血通过促红细胞生成药物(如Epoetin和Darbep...
两项试验均评估了vadadustat治疗接受透析治疗的成人慢性肾病患者贫血的疗效和安全性。 研究参与者以1:1的比例随机接受口服vadadustat(起始剂量为300mg,每日一次(滴定至600mg)或darbepoetin alfa,皮下或静脉给药52周。 INNO2VATE-1纳入了在试验开始前...
2024年3月27日,Akebia Therapeutics Inc宣布,美国FDA已批准Vafseo (vadadustat) 片剂用于治疗接受透析至少三个月的成人慢性肾病(CKD)引起的贫血。Vafseo是一种每日一次口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂,可激活对缺氧的生理反应,刺激内源性促红细胞生成素的产生,从而控制贫血。【生产企业】Akebia Therape...
研究受试者以1:1的比例随机分配接受口服vadadustat,起始剂量为每天一次300mg(滴定至600mg),或皮下或静脉注射达依泊汀α,持续52周。 INNO₂VATE-1纳入新发依赖透析的慢性肾病(患者,这些患者在试验开始前16周内开始透析,未使用过、既往使用有限或持续使用红细胞生成素刺激剂(ESA)。
美国FDA于2024年3月27日批准Vafseo(vadadustat/伐达司他;CAS登记号:1000025-07-9;分子式:C14H11ClN2O4)用于成人治疗因慢性肾病引起的贫血,适用于已经进行血液透析至少3个月的患者.本品不能替代输血治疗贫血,也不能用于非血液透析患者.Vafseo是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(hypoxia-inducible fa...
成人从ESA转换为Vafseo时,建议起始剂量为300mg,每日口服一次。考虑到使用Vafseo后Hb逐渐升高,如果Hb值降至9 g/dL以下或Hb反应不可接受,可考虑在过渡阶段进行红细胞(RBC)输注或ESA治疗。接受红细胞输注的患者应在输注期间继续接受Vafseo治疗。接受临时ESA抢救治疗的患者应暂停Vafseo治疗,当Hb水平大于或等于10 g/...
ULVAC, Inc. price and volume Combination chart with 2 data series. Chart represents ULVAC, Inc. price and volume over 1Y period The chart has 2 X axes displaying Time, and Time. The chart has 2 Y axes displaying symbol price, and symbol volume.. Feb 2025Dec 2024Oct 2024Aug 2024Jun 20...
levelsof10g/dLto11g/dL.Dosesmayrangefrom150mgtoamaximum active,acuteliverdisease.(8.6) of600mg.(2.4) See17forPATIENTCOUNSELINGINFORMATIONandMedication DOSAGEFORMSANDSTRENGTHS Guide. Tablets:150mg,300mgand450mg(3) Revised:03/2024 FULLPRESCRIBINGINFORMATION:CONTENTS*5.2Hepatotoxicity WARNING:INCREASEDRIS...
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