mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。 0...
mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。本...
mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。本期文章,菌菌将从mRNA个体性癌症疫苗的特征和新抗原获取方法等角度...
mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。本期文章,菌菌将从mRNA个体性癌症疫苗的特征和新抗原获取方法等角度...
Merck and Moderna Initiate INTerpath-002, a Phase 3 Study Evaluating V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Adjuvant Treatment of Patients with Certain Types of Resected Non-Small ...
(INT), in combination with KEYTRUDA, Merck’s anti-PD-1 therapy, in patients with resected high-risk melanoma (stage III/IV). In the overall intention-to-treat population, adjuvant treatment with mRNA-4157 (V940) ...
基于个体化新抗原的疗法有望解决这一未被满足的临床需求。mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。
(V940) for a broad range of these patients,” said Kyle Holen, MD, senior vice president and head of Development, Therapeutics and Oncology, Moderna, in the news release. “These findings reinforce our commitment to advancing this innovative treatment in collaboration...
mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。本期文章,菌菌将从mRNA个体性癌症疫苗的特征和新抗原获取方法等...