https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-co-strides-pfizers-turf-posting-pivotal-vaccine-data-and-heading-regulators https://www.merck.com/news/mercks-v116-an-investigational-21-valent-pneumococcal-conjugate-vaccine-specifically-designed-to-protect-adults-demonstrated-superior-immunogenicity-for-10-of...
V116是一款23价疫苗,其中所包含的未被任何当前许可的肺炎球菌疫苗所覆盖的8种血清型占到了肺炎球菌病负担的30%以上。 2022年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日在2022年肺炎球菌与肺炎球菌病国际研讨会(ISPPD-12)上公布了1/2期V116-001研究的阳性结果。该研究在没有接种过肺炎球菌疫苗的18...
[1] Merck Announces V116, an Investigational, 21-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Specifically Designed for Adults, Met Key Immunogenicity and Safety Endpoints in Two Phase 3 Trials. Retrieved July 27, 2023, from网页链接 @药明康德内容团队编辑 本文来自药明康德...
About Merck At Merck, known as MSD outside of the United States and Canada, we are unified around our purpose: We use the power of leading-edge science to save and improve lives around the world. For more than 130...
2022年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日在2022年肺炎球菌与肺炎球菌病国际研讨会(ISPPD-12)上公布了1/2期V116-001研究的阳性结果。该研究在没有接种过肺炎球菌疫苗的18-49岁(1期)和50岁及以上(2期)成人中开展,评估了21价肺炎球菌结合疫苗(PCV)V116的安全性、耐受性和免疫原性。
doi:10.1007/s40121-024-01067-1Yi, ZinanMerck & Co IncOwusu-Edusei, KwameElbasha, ElaminSpringer Healthcareinfectious diseases and therapy
V116是一款23价疫苗,其中所包含的未被任何当前许可的肺炎球菌疫苗所覆盖的8种血清型占到了肺炎球菌病负担的30%以上。 2022年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日在2022年肺炎球菌与肺炎球菌病国际研讨会(ISPPD-12)上公布了1/2期V116-001研究的阳性结果。该研究在没有接种过肺炎球菌疫苗的18...
At Merck, known as MSD outside of the United States and Canada, we are unified around our purpose: We use the power of leading-edge science to save and improve lives around the world. For more than 130 ...
Peter P. Mueller, PhD, Merck & Co. Inc.: Stocks/Bonds (Public Company) Atsushi Tajima, n/a, Merck & Co. Inc.: Stocks/Bonds (Public Company)|MSD: Employee Taizo Matsuki, n/a, GSK: Past employee by October 2023|MSD: Study and publication fund|MSD: Stocks/Bonds (Public Company) ...
2022年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日在2022年肺炎球菌与肺炎球菌病国际研讨会(ISPPD-12)上公布了1/2期V116-001研究的阳性结果。该研究在没有接种过肺炎球菌疫苗的18-49岁(1期)和50岁及以上(2期)成人中开展,评估了21价肺炎球菌结合疫苗(PCV)V116的安全性、耐受性和免疫原性。