V-9302基本信息: 中文名称:V-9302 英文名称:V-9302 英文同义词:V-9302HCL;V-9302;V-9302;V9302;V9302; CAS号:1855871-76-9 V-9302 性质: 沸点688.7±55.0 °C(Predicted) 密度1.179±0.06 g/cm3(Predicted) 酸度系数(pKa)2.08±0.10(Predicted) 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能...
V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂,有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。 供应与规格可提供多种规格,大量可定制; 如需更多规格的报价,请点击询价或者通过在线QQ及电子邮件联系!
V-9302 inhibits ASCT2-mediated glutamine uptake (IC50=9.6 μM) in HEK-293 cells. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。 公司简介 ChemeGen 作为*的抑制剂、激动剂及新型...
西安齐岳生物科技有限公司生产销售“V-9302,CAS1855871-76-9”“分子式:C₃₄H₃₈N₂O₄,分子量:538.68,纯度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂,选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄...
9302纳米颗粒的粒径在120 ‑ 250nm之间。 [0012] 二、一种v ‑ 9302纳米颗粒的制备方法 [0013] 包括以下步骤: [0014] 1)将hacat细胞在紫外光条件下照射处理; [0015] 2)用细胞铲刮下hacat细胞,加入v ‑ 9302的溶液重悬得到5 × 106～8
V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。 靶点 TargetValue ASCT2 (HEK293 cells)9.6 μM 体外研究 在人源HEK293细胞中,V-9302抑制ASCT2介导的谷氨酰胺吸收,其效力是GPNA的100倍。
V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不影响 ASCT1。
V-9302 | MedChemExpress 英文名称: 总访问: 39 国产/进口: 进口 半年访问: 1 产地/品牌: Medchemexpress (MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg; 25 mg 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-112683 CAS 号: 1855871-76-9 参考报价: 2252; 1900; 3100; 6200 立即询价 ...
V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。 V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK...
所属地区中国大陆 原产地上海-上海市 产品摘要 V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。在线询价 索取资料 ...