生物活性:Bafilomycin A1 (BafA1) 是一种特异性可逆的液泡 H+-ATPase(V-ATPase) 抑制剂,IC 值50值为 4-400 nmol/mg。 Bafilomycin A1 是一种大环内酯类抗生素,也用作晚期自噬抑制剂。 Bafilomycin A1 阻断自噬体-溶酶体融合并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 Bafilomycin A1 诱导细胞凋亡[1][2]...
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 规格价格库存数量 100 μg¥ 648现货 500 μg¥ 1,580现货 ...
V-ATPase include Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Bafilomycin B1 CAS 88899-56-3, Bafilomycin C1 CAS 88979-61-7 and Concanamycin A CAS 80890-47-7.
V-ATPase 调节白色念珠菌的生长特性:构建 VMA3、VMA4 和 VMA11 基因敲除突变体后发现,与野生型相比,突变体的生长受到抑制,菌丝生长缺陷,在碱性环境中的生长明显受限,表明 VMA3、VMA4 和 VMA11 参与调节白色念珠菌的生长、形态和耐碱性。 V-ATPase 参与白色念珠菌 - 变形链球菌生物膜的形态形成:敲除 VMA3、VM...
Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素,是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂,可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除,抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因,可用于研究HIV 感染。
KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂。 产品性质 英文别名(English Synonym) KM91104 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) / 通路(Pathway) Membrane Transporter/Ion Channel CAS号(CAS NO.) 304481-60-5 分子式(Formula) C14H12N2O4 分子量(Molecular Weight) ...
v-ATPase和mTORC1可以通过改变细胞内外pH梯度以及对细胞代谢重编程,上调MDR1等方式强化肿瘤细胞的多重耐药表型。因此通过活性小分子高效调节这两个复合体是干预多重耐药肿瘤的潜在策略。Verucopeptin是目前报道的第一个靶向V1G亚基的v-ATPase抑制剂。和已知的v-ATPase抑制剂——靶向V0C亚基的bafliomycin A以及靶向V...
为了激活V-ATPases，作者们添加了ATP，大约15分钟后达到的pH平台阶段，反映了质子主动泵入腔内和质子被动沿浓度梯度向下渗透到膜之间所达到的动态平衡。通过加入V-ATPases特异性抑制剂阻断质子泵的作用，质子梯度会发生不可逆的坍塌。图1 观测V-ATPases单分子水平作用模式 为了量化V-ATPases不同模式的转变，作者...
Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂 Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性...
大学Dimitrios Stamou研究组在Nature上发表了文章Regulation of the mammalian-brain V-ATPase through ultraslow mode-switching,发现V-ATPases并不是连续转运质子,而是存在三种不同的作用模式,分别是质子泵模式(Proton-pumping)、失活模式(Inactive)以及质子泄漏模式(P...