在SR的研究中,研究人员先是确定了rs713065上的T > C的变化对FZD4基因表达影响。这里他们是将包含rs713065的变异(C)和野生型(T)等位基因的FZD4 3’UTR克隆到绿色荧光蛋白(GFP)报告质粒中,通过观察荧光强度来判断SNP有没有对FZD4的表达造成影响。A-E图的结果都表明,发生T > C的SNP变异后,荧光强度(A-C)、...
金币: 1484.9 散金: 69 红花: 3 帖子: 147 在线: 79.8小时 虫号: 0 注册: 2011-10-28 专业: 生物信息学 本帖仅楼主可见 3楼2015-07-11 12:59:31 已阅 申请MolEPI 回复此楼 编辑 查看我的主页 相关版块跳转 分子生物 我要订阅楼主 hibi 的主题更新 3 1/1 返回列表 不...
请问miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点 - 分子...例如:靶基因和miRNA的结合位点序列为:CAUUUCA,那应该怎么突变,不知道是突变其中一个还是几个碱基.看文献有的只突变1个碱基,有的突变2个碱基,不知道有没有什么结果一 题目 miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点 答案 请问miRNA靶基因...
采用 PicTar 和 TargetScan 在线 预测软件预测可能与 NOTCH2 基因 3 UTR 区域结合 的微小 RNA ( miRNA ) ,分析 NOTCH2 基因 3 UTR 区域 突变 对 miRNA 调控 NOTCH2 基因表达 的影 响。 结果 检测 ,ql NOTCH2 基因 3 UTR 区域 1 个新发突变和 5 个 已报道 的单核苷酸多态性 ( SNP) ,分别为 2 ...
筛查法洛四联症(TOF)患儿中NOTCH2基因3′UTR区域存在的基因突变,探讨该区域突变影响NOTCH2基因表达的可能机制.选取152例诊断明确的TOF患儿(TOF组)为研究对象,107名健康儿童为对照组(CON组),PCR扩增NOTCH2基因3′UTR区域序列,所有扩增片段均进行双向测序.将所测NOTCH2基因3′UTR区序列与GenBank中的已知序列(NG_0081...
快速PCR介导的NeuroD―3′UTR的定点突变研究 摘要：糖尿病是一种由遗传和环境因素共同引起的代谢 紊乱综合征。与肝细胞核因子有关的幼年发病的成人型糖尿 病（MODY）属于特殊类型的糖尿病，分为6型，其中Ⅵ型MODY 为bHLH 家族转录因子NeuroD 突变引起的疾病。在 体内NeuroD能够与A类bHLH的转录因子E47结合，进而形 ...
关键词:Cas9变体、新3’-UTR、HPPD突变位点 1、小麦 中国农业科学院作物科学研究所申请的专利2020116123702(发明人:李爱丽; 王振玉; 毛龙; 耿帅锋)涉及小麦TaMYB1基因在调控小麦株高发育中的应用。本发明提供小麦TaMYB1蛋白、其...
摘要 GNAS基因是细胞膜受体信号转导通路的关键元件,参与细胞的多种生命活动。人类和小鼠的研究发现,GNAS母源和父源等位基因存在着不同的甲基化区域,造成出现不同的母源印记和父源印记现象。鸡的GNAS基因位于肤色主效Fm基因的中间段非拷贝数... 收藏 ...
拟南芥是否有表型吧？我不太理解你的问题。不过，T-DNA插入到3’UTR区，很可能无法影响对应基因的正常...
目的筛查心脏圆锥动脉干畸形(CTHD)患者中TBX1C基因3'UTR区域存在的基因突变,探讨该区域突变影响TBX1C基因表达的可能机制.方法选取无22q11.2区微缺失的52例CTHD患儿(CTHD组)和89名健康儿童(对照组)作为研究对象,PCR扩增TBX1C基因完整3'UTR区序列,所有...