泛素特异性肽酶22(USP22)的抑制剂及其用于治疗疾病和病症的用途.pdf,本发明公开了治疗与泛素特异性肽酶22(USP22)的表达相关的疾病或病症的方法。所公开的方法可用于治疗与细胞增殖相关的疾病或病症,包括癌症。还公开了特异性抑制EC:3.4.19.12活性或由泛素的C端甘氨酸形成的
专利名称：一种黄酮类化合物USP22抑制剂在制备抗肿瘤免疫药物中的应用 专利类型：发明专利 发明人：孙兆林,褚鹏,周元章,宋丽娟,祝辛星,李娜,高琼,何宇鹏,于芳 申请号：CN202111680906.9 申请日：20211231 公开号：CN114053414A 公开日：20220218 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明属抗肿瘤免疫药物应用领域，...
专利摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种13‑甲基小檗碱的新用途,以及药物组合物。该13‑甲基小檗碱具有如下所示的结构,其可以显著抑制肺癌细胞中USP22的表达,显著抑制肺癌细胞的增殖、克隆形成能力、侵袭和迁移能力,以及促进肺癌细胞的凋亡。因此,该13‑甲基小檗碱可用于制备预防和或治疗肺癌的药物。其次,...
本发明属抗肿瘤免疫药物应用领域,尤其涉及一种黄酮类化合物USP22抑制剂在制备抗肿瘤免疫药物中的应用。黄酮类化合物USP22抑制剂的骨架为:所述黄酮类化合物USP22抑制剂为宝藿苷I、桑辛素或白杨素。该抑制剂可选择性抑制USP22,具有较好的抗肿瘤免疫作用。
一类β-苯丙氨酸衍生物类醛糖还原酶抑制剂及其应用 研发人:徐峻 药学院 本技术成果是选取醛糖还原酶的三个晶体结构作为虚拟筛选的起始结构,采用分子动力学做出采样和结构优化验证,并用于基于分子对接的虚拟筛选。以中山大学小分子储备中心的化合物库实体库(含有7000个化合物)作为筛选化合物库,采用自建的三个化合物...
进一步地,所述宝藿苷i、桑辛素或白杨素可用以制备抑制treg细胞功能活性药物。 [0026] 本发明黄酮类化合物usp22抑制剂可选择性抑制usp22,具有较好的抗肿瘤免疫作用,可抑制结肠痘细胞usp22功能活性、特异性抑制usp22功能活性及treg细胞功能活性。表1为实施例1中分子动力学模拟和mm/pbsa结合自由能计算宝藿苷i、桑辛素、...