为了确定蛋白质保护作用是否取决于USP22的催化活性,将WT、无催化活性的突变体(C185A)和USP22的含UCH结构域(UCH)分别转染到USP22 KO HepG2细胞中。只有WT USP22的重新表达才能恢复USP22缺陷细胞中的CD274水平,这表明USP22通过其去泛素化相关的酶活性调节CD274蛋白的稳定性。为了了解USP22对CD274蛋白表达的积极影响...
泛素特异性肽酶22(USP22)的抑制剂及其用于治疗疾病和病症的用途.pdf,本发明公开了治疗与泛素特异性肽酶22(USP22)的表达相关的疾病或病症的方法。所公开的方法可用于治疗与细胞增殖相关的疾病或病症,包括癌症。还公开了特异性抑制EC:3.4.19.12活性或由泛素的C端甘氨酸形成的
Usp22的乳腺特异性缺失是通过将含有floxedUsp22等位基因(Usp22flox)的小鼠品系与乳腺特异性缺失品系MMTV-Cre杂交实现的。随后对肿瘤发生的监测显示，与Usp22wt/wt动物相比，组织特异性Usp22敲除动物的无病生存期显着增加。值得注意的是，12.5%的Usp22fl/fl小鼠从未患上这种疾病，这表明Usp22在HER2驱动的BC中起着关...
作者已经证明USP22使CSN5去泛素化，同时先前的研究表明CSN5使PD-L1去泛素化，作者认为USP22可能通过USP22-CSN5-PD-L1轴调节PD-L1。因此，作者认为USP22通过两种方式调节PD-L1泛素化：第一，USP22直接去除PD-L1泛素化；第二，USP22通过USP22-CSN5-PD-L1轴调节CSN5并调节PD-L1泛素化。由于USP22和CSN5都可以...
USP22 是一种泛素特异性蛋白酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。构建 USP22 截短质粒可以帮助研究人员确定 USP22 蛋白不同区域的功能。 首先,通过生物信息学分析和已有研究成果,确定 USP22 蛋白中可能具有重要功能的区域。然后,设计合适的引物,利用 PCR 技术扩增出包含特定截短区域的 USP22 基因片段。将这个片...
查看其他13个USP22抗体 说明书 实验方案 技术支持 货号PA5-12027 CNY5,820.00 400 µL 下单后预计有货时间 08-Apr-2025 查看价格 批量或定制请求 Application Created with Sketch. 图:1/3 USP22 Antibody (PA5-12027) in IHC (P) Immunohistochemistry analysis of USP22 in formalin-fixed and paraffin-...
USP22 缺失促进重编程机制:研究人员发现,USP22 缺失不会改变成纤维细胞在重编程前后的增殖速率,也不影响重编程早期 TRA-1-60 阳性细胞的数量。通过 RNA 测序分析发现,USP22 缺失导致重编程过程中 226 个基因上调,442 个基因下调。下调基因主要涉及上皮 - 间充质转化(EMT)、细胞外基质、细胞粘附和细胞运动等相关...
具体而言，临床数据集证实USP22表达在前列腺癌中升高。在USP22过表达或敲低后，作者使用临床相关的前列腺癌模型在USP22敏感的转录组和泛素组中观察到细胞周期和DNA修复途径的差异。USP22的敲低使细胞对基因毒性损伤敏感，来自USP22表达的小鼠模型的小鼠成纤维细胞进一步证实了USP22在响应基因毒性损伤中的作用。作者进一步...
图2.USP22表达降低会促进侵袭性结直肠肿瘤的生长 研究结论:肠道内在Usp22缺失后,不仅导致肿瘤数量和大小增加,而且肿瘤侵袭性也升高。 3.USP22减少增加了体外人CRC细胞的致瘤潜力 为了进一步研究CRC细胞中的USP22功能,作者在体外检查了USP22敲低对HCT116细胞中细胞生长特征的影响。作者观察到与对照相比, siUSP22敲低...
从机制上讲，USP22在病毒感染后使KPNA2去泛素化并稳定化，以促进IRF3的有效核易位。将KPNA2重组为USP22敲除细胞，恢复了病毒引发的IRF3核易位和细胞抗病毒反应。这些发现定义了细胞质USP22以前未知的功能，并在USP22和IRF3核易位之间建立了联系，从而扩展了传染病的潜在治疗策略。研究内容 1.USP22与病毒感染后的IRF3...