3.1利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对温胆汤进行成分分析 3.1.1温胆汤中成分的识别在正、负离子模式下,综合15批次结果,从ADP、MDP、MAPP 3种工艺温胆汤样品中共鉴定出121种成分,包括23种有机酸类成分、69种黄酮类成分、4种氨基酸类...
本研究运用超高效液相色谱串联四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS),结合网络药理学和分子对接技术初步分析三妹木抗炎作用的化学成分,为确定瑶药三妹木抗炎作用的质量标志物(Q-Marker)打下基础,为三妹木药材的研究开发提供参考。 1...
UPLC-Q-TOF-MS实现了超高效液相色谱系统与优质分辨质谱的完美结合,其性能远远超过普通的高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)。 性能指标:m/z范围 MS:m/z 100~4,000 Da 分辨率 8 000 ESI/MS灵敏度 正离子灵敏度:[1Glu] 血纤维蛋白肽B (1569Da) 2.8 fmol S/N>30:1;负离子灵敏度:140 pg/μL 棉子糖,...
本发明公开了一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS技术分析及鉴定中药制剂中化学成分的方法,并提供了基于该技术建立的中药制剂中化学成分的筛查谱库,以及一种中药制剂质量稳定性的检测方法。根据本发明所述方法分析中药制剂中的化学成分时,前处理简单,成分损失少,检测更加准确和灵敏,且耗费时间短,35min内即可有效分离中药...
[摘要]应用UPLC-Q-TOF-MS技术和血清药物化学理论分析检测芩百清肺浓缩丸的入血成分。灌胃给予大鼠芩百清肺浓缩丸溶液后,肝门静脉采血,血清经SPE处理,采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温35℃。通过对比分析体外样品...
1.一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS技术分析及鉴定中药制剂中化学成分的方法,其特征在于, 包括以下步骤: S1.供试品溶液的制备:若待测样品为中药液体制剂,则将样品用有机滤膜过滤即得供 试品溶液;若待测样品为中药固体制剂,则将样品用乙醇溶解后用有机滤膜过滤即得供试 品溶液; S2.用超高效液相色谱对步骤S1所...
,2021基于 UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的吴茱萸化学成分分析赵晓梅1,2 ,程宇欣 2,3 ,梁彩霞 2 ,郭杰 2 ,刘晓谦 2 ,冯伟红 2 ,赵正保 3 ,闫利华 2* ,王智民 2*(1. 山西中医药大学,山西 晋中 030619;2. 中国中医科学院 中药研究所 中药质量控制技术国家工程实验室,北京 100700;3. 山西医科大学,太原 ...
基于UPLC—Q—TOF—MS/MS技术分析利拉萘酯中主要杂质 目的采用液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC-Q-TOF-MS)分析利拉萘酯原料中主要杂质并对其结构进行鉴定。方法色谱柱为AgilentExtendC18(2.1×100mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量为0.4mL/min;离子源:ESI离子源;扫描模式:...
近年来,超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合了超高液相的高分离度和高分辨率质谱的高准确、灵敏性,可快速提供各色谱峰的质谱碎片信息,且可提供化合物的精确分子质量信息,相对误差<5×10-6,以及二级特征裂解碎片离子信息。即使在缺乏对照品的情况下,也可通过分析质谱峰的质谱信息或对比文献...
通过UPLC---Q-TOF LC/MS分析,分析患病组和对照组血清样品代谢成分,获得代谢组分的实验数据。利用数学分析方法寻找患病组和对照组中具有差异性的代谢组分,建立未知样本分析模型。实验步骤:一、采样 对样本来源进行分组,并记录性别、年龄、病情、治疗等信息; 采集...