UIO-66的合成方法主要有两种:水热法和溶剂热法: 1.水热法。其优点在于反应条件温和,易于操作,可以得到高品质的UIO-66,但其缺点是反应时间较长,需要数小时至数天甚至更长时间。 2.溶剂热法。其优点在于反应时间较短,通常仅需几个小时即可制备出高品质的UIO-66。缺点是需要使用有机溶剂,对环境造成一定的污染。
UiO-66，作为一种典型的MOF材料，由锆-氧团簇与对苯二甲酸连接体构筑而成，凭借其出色的稳定性和结构可调性，在MOF催化材料中独树一帜。其理想的晶体结构中，单个锆-氧团簇与12个对苯二甲酸的羧基配位连接，形成面心立方晶格。通过精细调控合成条件，可以在UiO-66中引入连接体缺失或团簇缺失型缺陷，这些缺陷处的...
本工作研究了UiO-66的室温合成细节,1)预先从Zr(OnPr)4制备SBU中间体;2)在过量醋酸存在的条件下,SBU中间体和BDC配体发生反应。 这个合成策略用Zr(OnPr)4和乙酸(1:443mol)在DMF中130℃加热2h。等待冷却到室温后,BDC被加入混合物溶液,并且在25℃下搅拌一整夜。从而制备得到白色沉淀UiO-66-25。 图2. 模拟和...
有鉴于此,东北师范大学朱广山教授、邢宏珠教授等报道在UiO-66-NH2内部限域合成氮化碳聚合物(PCN)和Cu单原子。 本文要点 要点1.通过UiO-66-NH2和含有Cu单原子的PCN之间构筑的异质结和单原子位点,在CO2转化为CH3OH的光催化反应中表现优...
从SEM图(如图3和图4)可以看出,我合成的NH2-Uio-66(Zr)形貌很差,基本上是一些尺寸在几微米的不规则颗粒,很少能看到八面体形的符合文献的形貌。这种情况可能是结晶度不够,可能是酸加少了。那么,是调控冰醋酸的量还是从2-氨基对苯二甲酸入手呢? 📊 晶体结构基本正常 ...
文章要点2：通过研究所合成出UiO-66@TiO2在不同光催化剂用量、DMS浓度和相对湿度条件下对二甲基硫醚(DMS)的光降解性能，发现U1T3 (UiO-66:TiO2=1:3)复合材料表现出最高的光催化活性，分别是初始UiO-66和TiO2的17.8和7.1倍，表明UiO-66和TiO2之间的紧密接触界面可以促进光生电子-空穴对的分离和迁移效率。文...
常用名UIO-66-(OH)2 英文名UIO-66-(OH)2 CAS号:1356031-63-4 分子量1856.05 分子式C48H28O44Zr6 UiO-66的合成的具体工作如下: (1)选取2,5-二甲基对苯二甲酸为有机配体,无水四氯化错ZrCL为金属前驱体,DMF为溶剂,在120℃下通过溶剂热法合成了新型的白色粉末材料UiO-66-(CH3)2。同时参照文献的合成...
为了解决以上问题,近期,西北工业大学郑亚萍教授团队提出一种通过颈状层-冠状层后合成修饰的普适性策略构筑I型MOFs基多孔液体 (UiO-66 PLs)。使用带负电的有机硅烷(SIT)与工业常用的试剂聚醚胺分别作为颈状层与冠状层,通过静电作用连...
UiO-66的合成及其高效绿色催化苯胺选择性氧化研究.docx, 题目: UiO-66的合成及其高效绿色催化苯胺选择性氧化研究 摘要:本文采用水热法可控合成UiO-66材料,对材料进行表征后,测试其在苯胺选择性氧化反应中的催化性能。探讨了催化条件(反应温度、反应时间、催化剂用量、
催化剂表征结果表明,乙醇首先在金属Pd活性中心发生脱氢反应得到乙醛,乙醛随后转移至UiO-66节点的Lewis酸中心(Zr-CUs),两分子乙醛缩合反应得到巴豆醛,最后巴豆醛再于Pd活性中心氢化得到产品正丁醇。Pd@UiO-66催化剂在乙醇制丁醇反应中的高效性源于Pd中心和Lewis酸中心之间紧密的协同作用,而Pd纳米粒子(Pd-NPs)和Zr节点...